Legionella Pneumophila nukleīnskābju noteikšanas komplekts
Produkta nosaukums
HWTS-RT163-Legionella Pneumophila nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Legionella pneumophila ir flagellaina, gramnegatīva, īsa kokkobaktērija, kas pieder pie polimorfās Legionella ģints. Legionella pneumophila ir fakultatīva parazītiska baktērija, kas var iekļūt amēbās vai cilvēka makrofāgos. Šīs baktērijas infekciozitāte ievērojami palielinās antivielu un seruma komplementa klātbūtnē (bet abu klātbūtne nav absolūti nepieciešama). Legionella pneumophila ir nozīmīgs patogēns, kas izraisa epidēmisku un sporādisku sadzīvē iegūtu pneimoniju un slimnīcā iegūtu pneimoniju, veidojot aptuveni 80% no Legionella pneimonijas gadījumiem. Legionella pneumophila galvenokārt pastāv ūdenī un augsnē. Piesārņota ūdens un augsnes absorbcija cilvēka organismā aerosola veidā var būt galvenais Legionella infekcijas ceļš. Pašlaik galvenās Legionella pneumophila laboratoriskās noteikšanas un diagnostikas metodes ir baktēriju kultūra un seroloģiskā analīze.
Tehniskie parametri
Uzglabāšana | -18 ℃ |
Derīguma termiņš | 12 mēneši |
Parauga tips | krēpas |
Ct | ≤38 |
CV | 5,0% |
LoD | 1000 kopijas/μL |
Piemērojamie instrumenti | Attiecas uz I tipa noteikšanas reaģentu: Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas, QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas, SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma, BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma. |
Attiecas uz II tipa noteikšanas reaģentu: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Darba plūsma
Makro un mikrotesta vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var lietot kopā ar automātisko nukleīnskābju ekstraktoru Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) un Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-8) (ko var lietot kopā ar EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 150 μL.