A/B gripa
Produkta nosaukums
HWTS-RT003A A/B gripas nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
A gripas vīruss ir akūta elpceļu infekcijas slimība ar vairākiem apakštipiem, piemēram, H1N1 un H3N2, kuri ir pakļauti mutācijām un izplatījās visā pasaulē.Antigēna maiņa attiecas uz A gripas vīrusa mutāciju, kā rezultātā rodas jauns apakštips.B gripas vīrusi ir sadalīti divās galvenajās līnijās - Yamagata un Victoria.B gripas vīrusiem ir tikai antigēnu novirze, un tie izvairās no cilvēka imūnsistēmas uzraudzības un attīrīšanas, izmantojot savas mutācijas.Tomēr B gripas vīrusa evolūcijas ātrums ir lēnāks nekā A gripas vīrusam, un B gripas vīruss var izraisīt arī cilvēka elpceļu infekciju un izraisīt epidēmijas.
Kanāls
| FAM | IFV A |
| ROX | Iekšējā kontrole |
| VIC/HEX | IFV B |
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | ≤-18℃ |
| Glabāšanas laiks | 9 mēneši |
| Parauga veids | orofaringeāla uztriepe |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 kopijas/ml, IFV B: 500 kopijas/ml |
| Specifiskums | 1. Savstarpēja reaktivitāte: nav savstarpējas reaktivitātes starp šo komplektu un 3., 7. tipa adenovīrusu, cilvēka koronavīrusu SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 un HCoV-NL63, citomegalovīrusu, enterovīruss, paragripas vīruss, masalu vīruss, cilvēka metapneumovīruss, epidēmijas vīruss, B tipa elpceļu sincitiālais vīruss, rinovīruss, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, pneimonija, jactobacillus, pneimonija myplasma, moraxella a necula meningīts , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius un cilvēka genoma DNS. 2. Interferences tests: traucējošās vielas izvēlas kā mucīnu (60mg/ml), cilvēka asinis, oksimetazolīnu (2mg/mL), sēru (10%), beklometazonu (20mg/mL), deksametazonu (20mg/mL), flunisolīdu ( 20 μg/ml), triamcinolons (2mg/ml), budezonīds (1mg/ml), mometazons (2mg/mL), flutikazons (2mg/ml), benzokaīns (10%), mentols (10%), zanamivirs (20mg/mL). ), azitromicīns (1 mg/l), cefalosporīns (40 μg/ml), mupirocīns (20 mg/ml), tobramicīns (0,6 mg/ml), oseltamivīra fosfāts (60 ng/ml), ribavirīns (10 mg/l), un rezultāti liecina ka traucējošām vielām ar iepriekšminēto koncentrāciju nav traucējošas reakcijas uz komplekta noteikšanu. |
| Piemērojamie instrumenti | Lietišķā Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēma Applied Biosystems 7500 ātras reāllaika PCR sistēmas QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloģija) MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklists (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma un BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
1. iespēja.
Ieteicamie ekstrakcijas reaģenti: makro un mikropārbaudes vispārīgais DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot kopā ar makro un mikro testu Automātiskais nukleīnskābes ekstraktors (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko izveidojis Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcija jāveic saskaņā ar IFU.Ekstrakcijas parauga tilpums ir200 μl.Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μL.
2. iespēja.
Ieteicamie ekstrakcijas reaģenti: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8).Ekstrakcija jāveic saskaņā ar IFU.
3. iespēja.
Ieteicamie ekstrakcijas reaģenti: nukleīnskābes ekstrakcijas vai attīrīšanas komplekts (YDP315-R).Ekstrakcija jāveic saskaņā ar IFU.Ekstrakcijas parauga tilpums ir 140 μL.Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 60 μL.
