Saldēti žāvēta Zairas un Sudānas ebolavīrusa nukleīnskābe

Īss apraksts:

Šis komplekts ir piemērots Ebolavīrusa nukleīnskābju noteikšanai pacientu seruma vai plazmas paraugos, kuriem ir aizdomas par Zaire Ebolavīrusa (EBOV-Z) un Sudānas Ebolavīrusa (EBOV-S) infekciju, realizējot tipizācijas noteikšanu.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-FE035 — liofilizēts Zairas un Sudānas ebolavīrusa nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Ebolavīruss pieder pie Filoviridae dzimtas, kas ir nesegmentēts vienpavedienu negatīvās virknes RNS vīruss. Vīrusi ir gari pavedieni ar vidējo viriona garumu 1000 nm un diametru aptuveni 100 nm. Ebolavīrusa genoms ir nesegmentēta negatīvās virknes RNS ar izmēru 18,9 kb, kas kodē 7 strukturālus proteīnus un 1 nestrukturālu proteīnu. Ebolavīrusu var iedalīt tādos tipos kā Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest un Reston. Starp tiem ir ziņots, ka Zaire un Sudan tips izraisa daudzu cilvēku nāvi no infekcijas. EHF (Ebolas hemorāģiskais drudzis) ir akūta hemorāģiska infekcijas slimība, ko izraisa Ebolavīruss. Cilvēki galvenokārt inficējas, nonākot saskarē ar pacientu vai inficētu dzīvnieku ķermeņa šķidrumiem, sekrēcijām un izdalījumiem, un klīniskās izpausmes galvenokārt ir izvirzīts drudzis, asiņošana un vairāku orgānu bojājumi. EHF mirstības līmenis ir augsts - 50–90%. Pašlaik Ebola vīrusa diagnostikas metodes galvenokārt ir laboratorijas testi, kas ietver divus aspektus: etioloģiju un seroloģiju. Etioloģija ietver vīrusu antigēnu noteikšanu asins paraugos, izmantojot ELISA, nukleīnskābju noteikšanu ar amplifikācijas metodēm, piemēram, RT-PCR utt., un Vero, Hela utt. šūnu izmantošanu vīrusa izolēšanai un kultivēšanai. Seroloģija ietver seruma specifisko IgM antivielu noteikšanu, izmantojot uztveršanas ELISA, un seruma specifisko IgG antivielu noteikšanu, izmantojot ELISA, imunofluorescenci utt.

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

≤30 ℃

Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips serums, plasma paraugi
CV ≤5,0%
LoD 500 kopijas/μL
Piemērojamie instrumenti Attiecas uz I tipa noteikšanas reaģentu:

Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas,

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas,

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloģija),

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma, BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma.

Attiecas uz II tipa noteikšanas reaģentu:

EudemonsTMAIO800 (HWTS-EQ007), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Darba plūsma

Makro un mikrotesta vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) un makro un mikrotesta automātiskais nukleīnskābju ekstraktors (HWTS-3006). Ekstrakcija jāveic saskaņā ar instrukcijām, ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μL.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums