Astoņi elpceļu vīrusu veidi

Īss apraksts:

Šo komplektu izmanto gripas A vīrusa (IFV A), gripas B vīrusa (IFVB), ​​respiratorā sincitiālā vīrusa (RSV), adenovīrusa (Adv), cilvēka metapneimovīrusa (hMPV), rinovīrusa (Rhv), paragripas vīrusa (PIV) un Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka orofaringeālās un nazofaringeālās uztriepes paraugos.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-RT184-Astoņu veidu elpceļu vīrusu nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Elpceļu infekcijas ir visizplatītākais cilvēku slimību veids, kas var rasties jebkura dzimuma, vecuma un reģiona cilvēkiem, un ir viens no galvenajiem saslimstības un nāves cēloņiem pasaulē.[1]Klīniski izplatīti elpceļu patogēni ir A gripas vīruss (IFV A), B gripas vīruss (IFV B), respiratorā sincitiālā vīruss, adenovīruss, cilvēka metapneimovīruss, rinovīruss, paragripas vīruss (I/II/III) un mikoplazma pneimonija u. c.[2,3]Elpceļu infekcijas izraisītie klīniskie simptomi un pazīmes ir relatīvi līdzīgas, taču dažādu patogēnu izraisītai infekcijai ir atšķirīgas ārstēšanas metodes, ārstnieciskā iedarbība un slimības gaita.[4,5]Pašlaik galvenās elpceļu patogēnu laboratoriskās noteikšanas metodes ir: vīrusa izolēšana, antigēna noteikšana un nukleīnskābju noteikšana. Šis komplekts nosaka un identificē specifiskas vīrusu nukleīnskābes indivīdiem ar elpceļu infekcijas pazīmēm un simptomiem, kopā ar citiem klīniskajiem un laboratorijas rezultātiem, lai palīdzētu diagnosticēt elpceļu vīrusu infekciju.

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

2–8 ℃

Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips Orofaringāla uztriepe; Nazofaringāla uztriepe
Ct IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
LoD 200 kopijas/ml
Specifiskums

Krustotā reaktivitāte: Komplektam nav krusteniskās reaktivitātes ar Boca vīrusu, citomegalovīrusu, Epšteina-Barra vīrusu, Herpes simplex vīrusu, Varicella zoster vīrusu, epidēmiskā parotīta vīrusu, enterovīrusu, masalu vīrusu, cilvēka koronavīrusu, SARS koronavīrusu, MERS koronavīrusu, rotavīrusu, norovīrusu, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonokoku, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, cilvēka genoma DNS.

Interferences tests: Izvēlieties mucīnu (60 mg/ml), cilvēka asinis (50%), benefrīnu (2 mg/ml), hidroksimetazolīnu (2 mg/ml) (2 mg/ml), nātrija hlorīdu ar 5% konservantu (20 mg/ml), beklometazonu (20 mg/ml), deksametazonu (20 mg/ml), fluniacetonu (20 μg/ml), triamcinolonu (2 mg/ml), budezonīdu (1 mg/ml), mometazonu (2 mg/ml), flutikazonu (2 mg/ml), histamīna hidrohlorīdu (5 mg/ml), benzokaīnu (10%), mentolu (10%), zanamivīru (20 mg/ml), peramivīru (1 mg/ml), mupirocīnu (20 mg/ml), tobramicīnu (0,6 mg/ml), oseltamivīru (60 ng/ml), ribavirīnu (10 mg/l). Rezultāti parādīja, ka traucējošās vielas iepriekš minētajā koncentrācijā...

Piemērojamie instrumenti Piemērojams I tipa noteikšanas reaģentam: Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas, QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas, SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma, BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma.

Piemērojams II tipa noteikšanas reaģentam: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007), ražotājs Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Darba plūsma

Makro un mikrotesta vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var lietot kopā ar automātisko nukleīnskābju ekstraktoru Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) un Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-8) (ko var lietot kopā ar EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 150 μL.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums