Astoņu veidu elpceļu vīrusi

Īss apraksts:

Šo komplektu izmanto A gripas vīrusa (IFV A), B gripas vīrusa (IFVB), ​​elpceļu sincitiālā vīrusa (RSV), adenovīrusa (ADV), cilvēka metapneumovīrusa (HMPV), Rhinovirus (RHV), elpceļu metapneumovīrusa in vitro kvalitatīvai ”in vitro kvalitatīvai noteikšanai in vitro”. vīruss (PIV) un Mycoplasma pneumoniae (MP) Nukleīnskābes cilvēka orofaringeālā tamponu un nazofarneksa tamponu paraugos.


Produkta detaļa

Produktu tagi

Produkta nosaukums

HWTS-RT184-Astoņu veidu elpceļu vīrusu nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Elpošanas ceļu infekcija ir visizplatītākais cilvēku slimību veids, kas var rasties jebkurā dzimumā, vecumā un reģionā un ir viens no vissvarīgākajiem saslimstības un nāves cēloņiem pasaulē[1]Apvidū Klīniski izplatītie elpceļu patogēni ietver A vīrusu (IFV A), B gripas vīrusu (IFV B), elpceļu sincitiālo vīrusu, adenovīrusu, cilvēka metapneumovīrusu, rhinovīrusu, parainflulenza vīrusu (I/II/III) un mycoplasma pneumoniae uc ucc.[2,3]Apvidū Klīniskie simptomi un pazīmes, ko izraisa elpceļu infekcija[4,5]Apvidū Pašlaik galvenās elpceļu patogēnu laboratorijas noteikšanas metodes ir: vīrusa izolācija, antigēna noteikšana un nukleīnskābes noteikšana. Šis komplekts nosaka un identificē īpašas vīrusu nukleīnskābes indivīdiem ar elpceļu infekcijas pazīmēm un simptomiem kopā ar citiem klīniskajiem un laboratoriskajiem rezultātiem, lai palīdzētu diagnosticēt elpceļu vīrusu infekciju.

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

2-8 ℃

Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips Orofaringeālā tampons; Nazofarneksa tampons
Ct IFV A, IFVB, RSV, ADV, HMPV, RHV, PIV, MP CT≤35
CV <5,0%
Namiņš 200 eksemplāri/ml
Specifiskums

Cross reaktivitāte: starp komplektu un BOCA vīrusu, citomegalovīrusu, Epšteina-Barra vīrusu, herpes simplex vīrusu, vējbaku zoster vīrusu, cūciņu vīrusu, enterovīrusu, masalu vīrusu, cilvēka koronavīrusu, sars coronavirus, mers mers coronavirus, Rotavirus, Norovirus. , Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, streptococcus pyogenes, legionella, pneumospora, haemophilus influenzae, bacillus pertussis, staphylococcus aureus, mycobacterium tuberculosis, gonococus, candida albicans, candocid glabra, aspergillus fumetus, crypicans, candocca gibrabra, aspergillus femigus, crypicans, crycocans glabra, aspergillus fumetus, crypicans, crycocans, glabra, aspergillus femigus, crypicans, crypicans, candocca glabra, aspergillus, gonococus, crypicans, crypicans, crypikans, Neoformans, Streptococcus Salivarius, Moraxella katarrh, lactobacillus, corynebacterium, cilvēka genoma DNS.

Interference test: Select mucin (60mg/mL), human blood (50%), benephrin (2mg/mL), hydroxymethazoline (2mg/mL) 2mg/mL), sodium chloride with 5% preservative (20mg/mL), beclomethasone ( 20 mg/ml), deksametazons (20 mg/ml), fluniacetons (20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), benzocaine (10%), menthol ( 10%), zanamivir (20 mg/ml), peramivirs (1 mg/ml), mupirocīns (20 mg/ml), tobramicīns (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), ribavirīns (10 mg/l), rezultāti parādīja, ka traucējošās vielas iepriekš minētajā Koncentra

Piemērojamie instrumenti Piemērots I tipa noteikšanas reaģentam: Applied Biosystems 7500 reālā laika PCR sistēmas, Quantstudio®5 Reāllaika PCR sistēmas, SLAN-96P reālā laika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Linegene 9600 Plus reālā laika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 reālas Laika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Biorad CFX96 reālā laika PCR sistēma, Biorad CFX OPUS 96 reālā laika PCR sistēma.

Piemērojami II tipa noteikšanas reaģents: EudemontM AIO800 (HWTS-EQ007), ko veica Jiangsu makro un mikro testu Med-Tech Co., Ltd.

Darba plūsma

Makro un mikro-testu vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var izmantot ar makro un mikro testa automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWT-3006b)), un makro un mikropestu vīrusu DNS/ RNS komplekts (HWTS-3017-8) (ko var izmantot kopā ar EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) Autors: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ekstrahētais parauga tilpums ir 200 μl, un ieteicamais eluācijas tilpums ir 150 μl.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums