Denges vīruss, Zikas vīruss un Čikungunjas vīrusa multiplekss

Īss apraksts:

Šo komplektu izmanto denges vīrusa, Zikas vīrusa un čikungunjas vīrusa nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai seruma paraugos.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-FE040 Denges vīrusa, Zikas vīrusa un Čikungunjas vīrusa multipleksa nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Denges drudzis (DF), ko izraisa denges vīrusa (DENV) infekcija, ir viena no epidēmiskākajām arbovīrusu infekcijas slimībām. Tā pārnešanas vide ir Aedes aegypti un Aedes albopictus. DF galvenokārt izplatīta tropu un subtropu apgabalos. DENV pieder pie flavivīrusiem Flaviviridae dzimtā, un to var iedalīt 4 serotipos atbilstoši virsmas antigēnam. DENV infekcijas klīniskās izpausmes galvenokārt ir galvassāpes, drudzis, vājums, limfmezglu palielināšanās, leikopēnija u.c., kā arī asiņošana, šoks, aknu bojājums vai pat nāve smagos gadījumos. Pēdējos gados klimata pārmaiņas, urbanizācija, straujā tūrisma attīstība un citi faktori ir radījuši ātrākus un ērtākus apstākļus DF pārnešanai un izplatībai, kā rezultātā DF epidēmijas apgabals pastāvīgi paplašinās.

Kanāls

Ģimenes locekļu skaits DENV nukleīnskābe
ROX

Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

-18 ℃

Derīguma termiņš 9 mēneši
Parauga tips Svaigs serums
Ct ≤38
CV <5%
LoD 500 kopijas/ml
Specifiskums Interferences testa rezultāti liecina, ka, ja bilirubīna koncentrācija serumā nepārsniedz 168,2 μmol/ml, hemolīzes rezultātā radušās hemoglobīna koncentrācija nepārsniedz 130 g/l, asins lipīdu koncentrācija nepārsniedz 65 mmol/ml, kopējā IgG koncentrācija serumā nepārsniedz 5 mg/ml, tas neietekmē denges vīrusa, Zikas vīrusa vai čikungunjas vīrusa noteikšanu. Krustotās reaktivitātes testam tiek atlasīti A hepatīta vīrusa, B hepatīta vīrusa, C hepatīta vīrusa, herpes vīrusa, austrumu zirgu encefalīta vīrusa, Hantavīrusa, Bunjas vīrusa, Rietumnīlas vīrusa un cilvēka genoma seruma paraugi, un rezultāti liecina, ka starp šo komplektu un iepriekš minētajiem patogēniem nav krusteniskas reakcijas.
Piemērojamie instrumenti Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēma

Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

1. variants.

TIANamp vīrusa DNS/RNS komplekts (YDP315-R), un ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar lietošanas instrukciju. Ekstrahētā parauga tilpums ir 140 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 60 μL.

2. variants.

Macro & Micro-Test General DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var lietot kopā ar Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., un ekstrakcija jāveic saskaņā ar lietošanas instrukciju. Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μL.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums