Denges vīrusa IgM/IgG antivielas

Šis produkts ir piemērots denges vīrusa antivielu, tostarp IgM un IgG, kvalitatīvai noteikšanai cilvēka seruma, plazmas un pilnasins paraugos.

Denges drudzis ir akūta infekcijas slimība, ko izraisa denges vīruss, un tā ir arī viena no pasaulē visizplatītākajām odu pārnēsātajām infekcijas slimībām. Seroloģiski tas ir iedalīts četros serotipos: DENV-1, DENV-2, DENV-3 un DENV-4.^[1]Denges vīruss var izraisīt virkni klīnisku simptomu. Klīniski galvenie simptomi ir pēkšņa augsta temperatūra, plaša asiņošana, stipras muskuļu un locītavu sāpes, ārkārtējs nogurums utt., un tos bieži pavada izsitumi, limfadenopātija un leikopēnija.^[2]Pieaugot globālajai sasilšanai, denges drudža ģeogrāfiskā izplatība mēdz paplašināties, un palielinās arī epidēmijas sastopamība un smagums. Denges drudzis ir kļuvis par nopietnu sabiedrības veselības problēmu visā pasaulē.

Šis produkts ir ātrs, uz vietas veicams un precīzs denges vīrusa antivielu (IgM/IgG) noteikšanas komplekts. Ja IgM antivielu tests ir pozitīvs, tas norāda uz nesenu infekciju. Ja IgG antivielu tests ir pozitīvs, tas norāda uz ilgāku infekcijas laiku vai iepriekšēju infekciju. Pacientiem ar primāro infekciju IgM antivielas var noteikt 3–5 dienas pēc saslimšanas sākuma, to maksimums sasniedz 2 nedēļas, un to līmenis var saglabāties 2–3 mēnešus; IgG antivielas var noteikt 1 nedēļu pēc saslimšanas sākuma, un IgG antivielas var saglabāties vairākus gadus vai pat visu mūžu. Ja 1 nedēļas laikā pacienta serumā tiek noteikts augsts specifisko IgG antivielu līmenis vienas nedēļas laikā pēc saslimšanas sākuma, tas norāda uz sekundāru infekciju, un visaptverošu spriedumu var izdarīt arī kombinācijā ar IgM/IgG antivielu attiecību, kas noteikta ar uztveršanas metodi. Šo metodi var izmantot kā papildinājumu vīrusu nukleīnskābju noteikšanas metodēm.