Denges NS1 antigēns, IgM/IgG antivielas divkāršā veidā
Produkta nosaukums
HWTS-FE031-Denges NS1 antigēna, IgM/IgG antivielu divkāršas noteikšanas komplekts (imūnhromatogrāfija)
Sertifikāts
CE
Epidemioloģija
Denges drudzis ir akūta sistēmiska infekcijas slimība, ko izraisa denges vīrusu (DENV) pārnēsājošu odu mātīšu kodums, kam ir ātra pārnešana, augsta saslimstība, plaši izplatīta uzņēmība un augsta mirstība smagos gadījumos..
Katru gadu aptuveni 390 miljoni cilvēku visā pasaulē inficējas ar denges drudzi, un 96 miljoni cilvēku no šīs slimības cieš vairāk nekā 120 valstīs, vissmagāk Āfrikā, Amerikā, Dienvidaustrumāzijā un Klusā okeāna rietumu daļā. Pieaugot globālajai sasilšanai, denges drudzis tagad izplatās mērenās un aukstās joslas reģionos un lielākos augstumos, un serotipu izplatība mainās. Pēdējos gados denges drudža epidēmijas situācija ir nopietnāka Klusā okeāna dienvidu reģionā, Āfrikā, Dienvidamerikā, Dienvidāzijā un Dienvidaustrumāzijā, un tā pārnešanas pieauguma pakāpe atšķiras atkarībā no serotipa veida, augstuma apgabala, gadalaikiem, mirstības līmeņa un infekciju skaita.
PVO oficiālie dati 2019. gada augustā liecināja, ka Filipīnās bija aptuveni 200 000 denges drudža gadījumu un 958 nāves gadījumi. Malaizijā 2019. gada augusta vidū bija uzkrājušies vairāk nekā 85 000 denges drudža gadījumu, savukārt Vjetnamā — 88 000 gadījumu. Salīdzinot ar to pašu periodu 2018. gadā, abās valstīs saslimšanas gadījumu skaits ir pieaudzis vairāk nekā divas reizes. PVO uzskata denges drudzi par nopietnu sabiedrības veselības problēmu.
Šis produkts ir ātrs, uz vietas un precīzs denges vīrusa NS1 antigēna un IgM/IgG antivielu noteikšanas komplekts. Specifiskās IgM antivielas norāda uz nesenu infekciju, bet negatīvs IgM tests nepierāda, ka organisms nav inficēts. Lai apstiprinātu diagnozi, ir nepieciešams arī noteikt specifiskās IgG antivielas ar ilgāku pussabrukšanas periodu un augstāko saturu. Turklāt pēc organisma inficēšanās vispirms parādās NS1 antigēns, tāpēc vienlaicīga denges vīrusa NS1 antigēna un specifisko IgM un IgG antivielu noteikšana var efektīvi diagnosticēt organisma imūnreakciju pret konkrētu patogēnu, un šis kombinētais antigēna-antivielu noteikšanas komplekts var veikt ātru agrīnu diagnostiku un skrīningu denges infekcijas, primārās infekcijas un sekundārās vai daudzkārtējās denges infekcijas agrīnā stadijā, saīsināt loga periodu un uzlabot noteikšanas līmeni.
Tehniskie parametri
Mērķa reģions | Denges vīrusa NS1 antigēns, IgM un IgG antivielas |
Uzglabāšanas temperatūra | 4 ℃–30 ℃ |
Parauga veids | Cilvēka serums, plazma, venozās asinis un pirkstu nospiedumu asinis |
Derīguma termiņš | 12 mēneši |
Palīginstrumenti | Nav nepieciešams |
Papildu palīgmateriāli | Nav nepieciešams |
Noteikšanas laiks | 15–20 minūtes |
Specifiskums | Veicot krusteniskās reaktivitātes testus ar Japānas encefalīta vīrusu, meža encefalīta vīrusu, hemorāģisko drudzi ar trombocitopēnijas sindromu, Siņdzjanas hemorāģisko drudzi, hantavīrusu, C hepatīta vīrusu, A gripas vīrusu, B gripas vīrusu, krusteniskā reaktivitāte nav konstatēta. |
Darba plūsma
●Venozās asinis (serums, plazma vai pilnas asinis)

●Pirkstu galu asinis

●Nolasiet rezultātu (15–20 minūtes)
