Čikungunjas vīrusa IgM/IgG antivielu noteikšanas komplekts (koloidālais zelts)
Produkta nosaukums
Čikungunjas vīrusa IgM/IgG antivielu noteikšanas komplekts (koloidālais zelts)
Epidemioloģija
Čikungunja ir akūta infekcijas slimība, ko izraisa čikungunjas vīruss (CHIKV), ko pārnēsā Aedes odi, un tai raksturīgs drudzis, izsitumi un locītavu sāpes. Čikungunjas izplatība Tanzānijā tika apstiprināta 1952. gadā, un vīruss tika izolēts 1956. gadā. Slimība galvenokārt ir izplatītaĀfrikā un Dienvidaustrumāzijā, un pēdējos gados ir izraisījis plaša mēroga epidēmiju Indijas okeāna reģionā [1]. Čikungunjas vīrusam ir viens serotips, un to var iedalīt trīs genotipos: Rietumāfrikas tips, Centrālāfrikas tips, Dienvidāfrikas tips un Āzijas tips [2]. Čikungunjas vīruss tagad ir atrasts vairāk nekā 110 valstīs Āzijā, Āfrikā, Eiropā un Amerikā [3]. Slimības klīniskie simptomi ir līdzīgi denges drudža simptomiem, un to ir viegli nepareizi diagnosticēt. Lai gan mirstības līmenis ir ļoti zems, apgabalos ar augstu odu blīvumu ir viegli veidot liela mēroga uzliesmojumus un epidēmijas [4]. IgM un IgG antivielas cilvēka pilnasinīs, serumā vai plazmā var tikt izmantotas kā papildu diagnostikas līdzeklis agrīnai čikungunjas vīrusa infekcijai klīniskajā praksē. Šis komplekts ir piemērots Čikungunjas antivielu noteikšanai indivīdiem ar noteiktiem simptomiem.
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | 4–30 ℃ |
| Derīguma termiņš | 24 mēneši |
| Parauga tips | Seruma, plazmas un pilnasins paraugi |
| LoD | IgM noteikšanai: jutība 97,56%, specifiskums98,74 %, kopējais sakritības līmenis 98,50 %. IgG noteikšanai: jutība 97,67%, specifiskums 98,73%, kopējais sakritības līmenis 98,50%. |
| Specifiskums | Šī komplekta krusteniskās reaktivitātes testos netika novērota krusteniskā reaktivitāte arJapānas encefalīta vīruss, ērču encefalīta vīruss, stiprs drudzis ar trombocitopēnijas sindroma vīruss, Siņdzjanas hemorāģiskā drudža vīruss, Hantavīruss, Denges vīruss, C hepatīta vīruss, A gripas vīruss un gripa B vīruss. |
Darba plūsma:
Pirms testēšanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju. Pirms testēšanas izņemiet visus testējamos reaģentus un paraugus no uzglabāšanas vietām un ļaujiet tiem sasilt līdz istabas temperatūrai. Tests jāveic istabas temperatūrā.
Seruma, plazmas un pilnasins paraugi:
1. Izņemiet testa karti no alumīnija folijas maisiņa un novietojiet to uz līdzenas un sausas virsmas;
2. Ar pipeti pievienojiet 1 pilienu seruma, plazmas vai pilnasinīm (apmēram 10 µL) parauga iedobē "S";
3. Pēc tam parauga iedobē "S" pievienojiet 2 pilienus parauga atšķaidītāja (apmēram 70 µL);
4. Novērtējiet rezultātu 15–20 minūšu laikā. Rezultāts, kas parādīts pēc 20 minūtēm, nav derīgs.
