Universāls adenovīruss
Produkta nosaukums
HWTS-RT017A adenovīrusa universālais nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Cilvēka adenovīruss (HAdV) pieder pie zīdītāju adenovīrusu ģints, kas ir divpavedienu DNS vīruss bez apvalka. Līdz šim atrastie adenovīrusi ietver 7 apakšgrupas (AG) un 67 tipus, no kuriem 55 serotipi ir patogēni cilvēkiem. Starp tiem elpceļu infekcijas var izraisīt galvenokārt B grupas (3., 7., 11., 14., 16., 21., 50., 55. tips), C grupas (1., 2., 5., 6., 57. tips) un E grupas (4. tips) vīrusi, bet zarnu caurejas infekciju var izraisīt F grupas vīrusi (40. un 41. tips) [1-8]. Dažādiem tipiem ir atšķirīgi klīniskie simptomi, bet galvenokārt elpceļu infekcijas. Elpceļu slimības, ko izraisa cilvēka ķermeņa elpceļu infekcijas, veido 5–15 % no pasaules elpceļu slimībām un 5–7 % no pasaules bērnu elpceļu slimībām [9]. Adenovīruss ir endēmisks plašā teritoriju klāstā un var inficēties visu gadu, īpaši pārpildītās vietās, kur ir tendence uz lokāliem uzliesmojumiem, galvenokārt skolās un militārajās nometnēs.
Kanāls
| Ģimenes locekļu skaits | universāls adenovīrussnukleīnskābe |
| ROX | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | ≤-18 ℃ |
| Derīguma termiņš | 12 mēneši |
| Parauga tips | Nazofaringāla uztriepe，Rīkles uztriepe |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 300 kopijas/ml |
| Specifiskums | a) Pārbaudiet standartizētās uzņēmuma negatīvās atsauces ar komplektu, un testa rezultāts atbilst prasībām. b) Izmantojiet šo komplektu, lai noteiktu, vai nav krusteniskas reakcijas ar citiem elpceļu patogēniem (piemēram, A gripas vīrusu, B gripas vīrusu, respiratorā sincitiālā vīrusa, paragripas vīrusa, rinovīrusa, cilvēka metapneumovīrusa u. c.) vai baktērijām (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus u. c.). |
| Piemērojamie instrumenti | Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A, HandžouBioenerģijas tehnoloģija) MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēmas, BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēmas |
Darba plūsma
(1) Ieteicamais ekstrakcijas reaģents:Makro un mikrotestu paraugu atbrīvošanas reaģents (HWTS-3005-8). Ekstrakcija jāveic saskaņā ar instrukcijām. Ekstrahētais paraugs ir pacienta"Uz vietas savāktie nazofaringeālās vai rīkles uztriepes paraugi. Pievienojiet paraugus paraugu atbrīvošanas reaģentam, ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., samaisiet ar vorteksu, ievietojiet istabas temperatūrā 5 minūtes, izņemiet, pēc tam apgrieziet un labi samaisiet, lai iegūtu katra parauga DNS.
(2) Ieteicamais ekstrakcijas reaģents:Makro un mikrotesti Vīrusu DNS/RNS komplekts(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) un makro un mikrotestu automātiskais nukleīnskābju ekstraktors (HWTS-3006C, HWTS-3006B).darbība jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām. Ekstrahētā parauga tilpums ir 200μL, unieteicamais eluēšanas tilpumsis80 μL.
(3) Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP)315) uzņēmums Tiangen Biotech (Pekina) Co., Ltd.., thedarbība jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām. Ekstrahētā parauga tilpums ir 200μL, unieteicamais eluēšanas tilpumsis80 μL.
