4 elpceļu vīrusu veidi
Produkta nosaukums
HWTS-RT099- 4 veidu elpceļu vīrusu nukleīnskābes noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Korona vīrusa slimība 2019, saukta par "COVID-19", attiecas uz pneimoniju, ko izraisa2019-nCoVinfekcija.2019-nCoVir koronavīruss, kas pieder pie β ģints.COVID-19 ir akūta elpceļu infekcijas slimība, un iedzīvotāji kopumā ir uzņēmīgi.Pašlaik infekcijas avots galvenokārt ir inficēti pacienti2019-nCoV, un asimptomātiskas inficētas personas var kļūt arī par infekcijas avotu.Pamatojoties uz pašreizējo epidemioloģisko izmeklēšanu, inkubācijas periods ir 1-14 dienas, galvenokārt 3-7 dienas.Galvenās izpausmes ir drudzis, sauss klepus un nogurums.Dažiem pacientiem bija simptomis, piemēram,aizlikts deguns, iesnas, iekaisis kakls, mialģija un caureja, utt.
Kanāls
FAM | 2019. gads-nCoV |
VIC (HEX) | RSV |
CY5 | IFV A |
ROX | IFV B |
NED | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
Uzglabāšana | -18℃ |
Glabāšanas laiks | 9 mēneši |
Parauga veids | Mutes un rīkles uztriepe |
Ct | ≤38 |
LoD | 2019-nCoV: 300 kopijas/mlA gripas vīruss/B gripas vīruss/elpceļu sincitiālais vīruss: 500 kopijas/ml |
Specifiskums | a) Savstarpējas reakcijas rezultāti liecina, ka nav savstarpējas reakcijas starp komplektu un cilvēka koronavīrusu SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, 1., 2. tipa paragripas vīrusu, 3, rinovīruss A, B, C, chlamydia pneumoniae, cilvēka metapneumovīruss, enterovīruss A, B, C, D, cilvēka plaušu vīruss, Epšteina-Barra vīruss, masalu vīruss, cilvēka citomegalo vīruss, rotavīruss, norovīruss, parotīta vīruss, vējbakas vīruss, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mikobaktērija tuberculosis, dūmu aspergillus, cilvēka genocido nucleus, candida albicans, candida jiccicostibras skābe. b) spēja novērst traucējumus: izvēlieties mucīnu (60 mg/ml), 10% (v/v) asiņu un fenilefrīnu (2 mg/mL), oksimetazolīnu (2 mg/ml), nātrija hlorīdu (ieskaitot konservantus) (20 mg/ml). ), beklometazons (20mg/ml), deksametazons (20mg/ml), flunisolīds (20μg/ml), triamcinolona acetonīds (2mg/mL), budezonīds (2mg/ml), mometazons (2mg/mL), flutikazons (2mg/mL). ), histamīna hidrohlorīds (5mg/ml), alfa interferons (800IU/ml), zanamivirs (20mg/ml), ribavirīns (10mg/ml), oseltamivirs (60ng/ml), peramivirs (1mg/ml), lopinavīrs (500mg/ml). ml), ritonavīrs (60 mg/ml), mupirocīns (20 mg/ml), azitromicīns (1 mg/ml), ceftriaksons (40 μg/ml), meropenēms (200 mg/ml), levofloksacīns (10 μg/ml) un tobramicīns (0,6 mm/ml). mL), lai veiktu traucējumu testu, un rezultāti liecina, ka traucējošām vielām ar iepriekš minētajām koncentrācijām nav traucējumu reakcijas uz patogēnu testa rezultātiem. |
Piemērojamie instrumenti | Lietišķā Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēma Applied Biosystems 7500 ātras reāllaika PCR sistēmas QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas |
Darba plūsma
1. iespēja.
Makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) un makro un mikropārbaudes automātiskais nukleīnskābes ekstraktors (HWTS-3006), ko ražo Jiangsu makro un mikro -Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μL.
2. iespēja.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904), ko ražo QIAGEN vai nukleīnskābes ekstrakcijas vai attīrīšanas komplekts (YDP315-R), ko ražo Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Ekstrahētā parauga tilpums ir 140 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 60 μL.