4 elpceļu vīrusu veidi
Produkta nosaukums
HWTS-RT099 — 4 veidu elpceļu vīrusu nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) — NED-ABI 7500 reāllaika PCR sistēma/ABI 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas/QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas
HWTS-RT158-4 veidu elpceļu vīrusu nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) -内参 Quasar 705
Epidemioloģija
Koronavīrusa slimība 2019, ko dēvē par "COVID-19", attiecas uz pneimoniju, ko izraisa2019-nCoVinfekcija.2019-nCoVir β ģints koronavīruss. COVID-19 ir akūta elpceļu infekcijas slimība, un iedzīvotāji kopumā ir uzņēmīgi pret to. Pašlaik infekcijas avots galvenokārt ir pacienti, kas inficēti ar2019-nCoV, un asimptomātiskas inficētas personas var kļūt arī par infekcijas avotu. Pamatojoties uz pašreizējo epidemioloģisko izmeklēšanu, inkubācijas periods ir 1–14 dienas, pārsvarā 3–7 dienas. Galvenās izpausmes ir drudzis, sauss klepus un nogurums. Dažiem pacientiem bija simptomitādi kāaizlikts deguns, iesnas, iekaisis kakls, mialģija un caureja, utt..
Kanāls
| Ģimenes locekļu skaits | 2019. gadā-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | -18 ℃ |
| Derīguma termiņš | 9 mēneši |
| Parauga tips | Orofaringāla uztriepe |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 kopijas/mlA gripas vīruss/B gripas vīruss/respiratorā sincitiālā vīrusa: 500 kopijas/ml |
| Specifiskums | a) Krusteniskās reaktivitātes rezultāti liecina, ka nav krusteniskās reakcijas starp komplektu un cilvēka koronavīrusu SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, paragripas vīrusu 1., 2., 3. tipu, rinovīrusu A, B, C, hlamīdiju pneimoniju, cilvēka metapneumovīrusu, enterovīrusu A, B, C, D, cilvēka plaušu vīrusu, Epšteina-Barra vīrusu, masalu vīrusu, cilvēka citomegalovīrusu, rotavīrusu, norovīrusu, parotīta vīrusu, vējbaku zoster vīrusu, legionellu, bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, dūmu aspergillus, Candida albicans, Candida glabrata, pneumocystis jiroveci un jaundzimušo kriptokoku, kā arī cilvēka genoma nukleīnskābi. b) Prettraucēšanas spēja: atlasīts mucīns (60 mg/ml), 10% (v/v) asiņu un fenilefrīns (2 mg/ml), oksimetazolīns (2 mg/ml), nātrija hlorīds (ieskaitot konservantus) (20 mg/ml), beklometazons (20 mg/ml), deksametazons (20 mg/ml), flunisolīds (20 μg/ml), triamcinolona acetonīds (2 mg/ml), budezonīds (2 mg/ml), mometazons (2 mg/ml), flutikazons (2 mg/ml), histamīna hidrohlorīds (5 mg/ml), alfa interferons (800 SV/ml), zanamivirs (20 mg/ml), ribavirīns (10 mg/ml), oseltamivirs (60 ng/ml), peramivirs (1 mg/ml), lopinavirs (500 mg/ml), ritonavirs (60 mg/ml), mupirocīns (20 mg/ml), azitromicīns (1 mg/ml), ceftriaksons (40 μg/ml), meropenēmu (200 mg/ml), levofloksacīnu (10 μg/ml) un tobramicīnu (0,6 mg/ml) traucējumu testam, un rezultāti liecina, ka traucējošās vielas iepriekš minētajās koncentrācijās neietekmē patogēnu testa rezultātus. |
| Piemērojamie instrumenti | Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmaApplied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas |
Darba plūsma
1. variants.
Makro un mikrotesta vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) un automātiskais nukleīnskābju ekstraktors (HWTS-3006), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μL.
2. variants.
QIAamp Viral RNA Mini komplekts (52904), ko ražo QIAGEN, vai nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas komplekts (YDP315-R), ko ražo Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Ekstrahētā parauga tilpums ir 140 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 60 μL.
