12 elpceļu patogēnu veidi
Produkta nosaukums
HWTS-RT071A 12 veidu elpceļu patogēnu nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Kanāls
| Kanāls | hu12Reakcijas buferis A | hu12Reakcijas buferis B | hu12Reakcijas buferis C | hu12Reakcijas buferis D |
| Ģimenes locekļu skaits | SARS-CoV-2 | HADV | HPIV II | Sirdsdarbības ātruma svārstības (HRV) |
| VIC/HEX | Iekšējā kontrole | Iekšējā kontrole | HPIV II | Iekšējā kontrole |
| CY5 | IFV A | MP | HPIV III | / |
| ROX | IFV B | RSV | HPIV III | HMPV |
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | ≤-18 ℃ |
| Derīguma termiņš | 12 mēneši |
| Parauga tips | Orofaringāla uztriepe |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | SARS-CoV-2: 300 kopijas/mlB gripas vīruss: 500 kopijas/mlA gripas vīruss: 500 kopijas/ml Adenovīruss: 500 kopijas/ml mikoplazmas pneimonija: 500 kopijas/ml respiratorā sincitiālā vīrusa: 500 kopijas/ml, paragripas vīruss (Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ)：500 kopijas/ml Rinovīruss: 500 kopijas/ml cilvēka metapneimovīruss: 500 kopijas/ml |
| Specifiskums | Krusteniskās reaktivitātes pētījums liecina, ka nav krusteniskās reaktivitātes starp šo komplektu un enterovīrusiem A, B, C, D, Epšteina-Barra vīrusu, masalu vīrusu, cilvēka citomegalovīrusu, rotavīrusu, norovīrusu, epidēmiskā parotīta vīrusu, vējbaku-herpes zoster vīrusu, Bordetella pertussis, Streptococcus pyogenes, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata, Pneumocystis jirovecii, Cryptococcus neoformans un cilvēka genoma nukleīnskābi. |
| Piemērojamie instrumenti | Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmasApplied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmasQuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma, LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloģija) MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
1. variants.
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Macro & Micro-Test parauga atbrīvošanas reaģents (HWTS-3005-8), ražotājs Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām.
2. variants.
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Macro & Micro-Test General DNA/RNA komplekts (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) un Macro & Micro-Test automātiskais nukleīnskābju ekstraktors (HWTS-3006C, HWTS-3006B), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.; ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām. Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μL.
3. variants.
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas komplekts (YDP315), ko ražo Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd., ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām. Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 100 μL.
