[Pasaules tuberkulozes diena] Jā!Mēs varam apturēt TB!

1995. gada beigās Pasaules Veselības organizācija (PVO) noteica 24. martu par Pasaules tuberkulozes dienu.

1 Izpratne par tuberkulozi

Tuberkuloze (TB) ir hroniska patēriņa slimība, ko sauc arī par "patēriņa slimību".Tā ir ļoti lipīga hroniska patēriņa slimība, ko izraisa mikobaktēriju tuberkuloze, kas iebrūk cilvēka organismā.To neietekmē vecums, dzimums, rase, nodarbošanās un reģions.Daudzi cilvēka ķermeņa orgāni un sistēmas var ciest no tuberkulozes, starp kurām tuberkuloze ir visizplatītākā.

Tuberkuloze ir hroniska infekcijas slimība, ko izraisa Mycobacterium tuberculosis, kas iekļūst visa ķermeņa orgānos.Tā kā izplatītā infekcijas vieta ir plaušas, to bieži sauc par tuberkulozi.

Vairāk nekā 90% tuberkulozes infekciju tiek pārnestas caur elpceļiem.Tuberkulozes pacienti inficējas, klepojot, šķaudot, skaļi trokšņojot, izraisot tuberkulozes pilienu (medicīniski sauktu par mikropilienu) izvadīšanu no ķermeņa un veseliem cilvēkiem ieelpojot.

2 Tuberkulozes pacientu ārstēšana

Narkotiku ārstēšana ir tuberkulozes ārstēšanas stūrakmens.Salīdzinot ar citiem bakteriālu infekciju veidiem, tuberkulozes ārstēšana var aizņemt ilgāku laiku.Aktīvas plaušu tuberkulozes gadījumā prettuberkulozes zāles jālieto vismaz 6 līdz 9 mēnešus.Konkrētās zāles un ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no pacienta vecuma, vispārējās veselības un zāļu rezistences.

Ja pacienti ir rezistenti pret pirmās rindas zālēm, tie jāaizstāj ar otrās līnijas zālēm.Visbiežāk lietotās zāles pret zālēm nerezistentas plaušu tuberkulozes ārstēšanai ir izoniazīds (INH), rifampicīns (RFP), etambutols (EB), pirazinamīds (PZA) un streptomicīns (SM).Šīs piecas zāles sauc par pirmās rindas zālēm, un tās ir efektīvas vairāk nekā 80% nesen inficētu plaušu tuberkulozes pacientu.

3 Tuberkulozes jautājums un atbilde

J: Vai tuberkulozi var izārstēt?

A: 90% pacientu ar plaušu tuberkulozi var izārstēt pēc tam, kad viņi uzstāj uz regulārām zālēm un pabeidz noteikto ārstēšanas kursu (6-9 mēneši).Par jebkādām izmaiņām ārstēšanā jālemj ārstam.Ja jūs nelietojat zāles laikā un nepabeidzat ārstēšanas kursu, tas viegli novedīs pie tuberkulozes rezistences pret zālēm.Tiklīdz rodas rezistence pret zālēm, ārstēšanas kurss tiks pagarināts un tas viegli novedīs pie ārstēšanas neveiksmes.

J: Kam tuberkulozes pacientiem jāpievērš uzmanība ārstēšanas laikā?

A: Kad jums ir diagnosticēta tuberkuloze, jums pēc iespējas ātrāk jāsaņem regulāra prettuberkulozes terapija, jāievēro ārsta ieteikumi, savlaicīgi jālieto zāles, regulāri jāpārbauda un jārada pārliecība.1. Pievērsiet uzmanību atpūtai un uztura stiprināšanai;2. Pievērsiet uzmanību personīgajai higiēnai un, klepojot vai šķaudot, aizsedziet muti un degunu ar papīra dvieļiem;3. Samaziniet iziešanu ārā un nēsājiet masku, kad jums ir jāiet ārā.

J: Vai tuberkuloze joprojām ir lipīga pēc izārstēšanas?

A: Pēc standartizētas ārstēšanas plaušu tuberkulozes pacientu inficētspēja parasti strauji samazinās.Pēc vairāku nedēļu ārstēšanas tuberkulozes baktēriju skaits krēpās ievērojami samazināsies.Lielākā daļa pacientu ar neinfekciozu plaušu tuberkulozi pabeidz visu ārstēšanas kursu saskaņā ar noteikto ārstēšanas plānu.Pēc izārstēšanas standarta sasniegšanas krēpās nevar atrast tuberkulozes baktērijas, tāpēc tās vairs nav lipīgas.

J: Vai tuberkuloze joprojām ir lipīga pēc izārstēšanas?

A: Pēc standartizētas ārstēšanas plaušu tuberkulozes pacientu inficētspēja parasti strauji samazinās.Pēc vairāku nedēļu ārstēšanas tuberkulozes baktēriju skaits krēpās ievērojami samazināsies.Lielākā daļa pacientu ar neinfekciozu plaušu tuberkulozi pabeidz visu ārstēšanas kursu saskaņā ar noteikto ārstēšanas plānu.Pēc izārstēšanas standarta sasniegšanas krēpās nevar atrast tuberkulozes baktērijas, tāpēc tās vairs nav lipīgas.

Tuberkulozes šķīdums

Macro & Micro-Test piedāvā šādus produktus:

AtklāšanaMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleīnskābe

结核

1. Iekšējās atsauces kvalitātes kontroles ieviešana sistēmā var vispusīgi uzraudzīt eksperimenta procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.

2. PCR amplifikāciju un fluorescējošu zondi var apvienot.

3. Augsta jutība: minimālā noteikšanas robeža ir 1 baktērija/mL.

Atklāšanaizoniazīda rezistence MTB gadījumā

2

1. Iekšējās atsauces kvalitātes kontroles ieviešana sistēmā var vispusīgi uzraudzīt eksperimenta procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.

2. Tika pieņemta pašpilnveidota amplifikācijas bloķēšanas mutāciju sistēma un tika pieņemta metode ARMS tehnoloģijas apvienošanai ar fluorescējošu zondi.

3. Augsta jutība: minimālā noteikšanas robeža ir 1000 baktēriju/mL, un var noteikt nevienmērīgus pret zālēm rezistentus celmus ar 1% vai vairāk mutantu celmu.

4. Augsta specifika: nav krusteniskas reakcijas ar mutācijām (511, 516, 526 un 531) četrās rpoB gēna zāļu rezistences vietās.

Mutāciju noteikšanaMTB un rifampicīna rezistence

3

1. Iekšējās atsauces kvalitātes kontroles ieviešana sistēmā var vispusīgi uzraudzīt eksperimenta procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.

2. In vitro amplifikācijas noteikšanai tika izmantota kušanas līknes metode kombinācijā ar slēgtu fluorescējošu zondi, kas satur RNS bāzes.

3. Augsta jutība: minimālā noteikšanas robeža ir 50 baktērijas / ml.

4. Augsta specifika: nav krusteniskas reakcijas ar cilvēka genomu, citām netuberkulozām mikobaktērijām un pneimonijas patogēniem;Tika atklātas citu pret zālēm rezistentu savvaļas mikobaktēriju tuberkulozes gēnu, piemēram, katG 315G>C\A un InhA -15 C>T, mutāciju vietas, un rezultāti neuzrādīja krustenisku reakciju.

MTB nukleīnskābju noteikšana (EPIA)

4

1. Iekšējās atsauces kvalitātes kontroles ieviešana sistēmā var vispusīgi uzraudzīt eksperimenta procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.

2. Tiek pieņemta fermentu gremošanas zondes pastāvīgas temperatūras pastiprināšanas metode, un noteikšanas laiks ir īss, un noteikšanas rezultātu var iegūt 30 minūtēs.

3. Apvienojumā ar Macro & Micro-Test parauga atbrīvošanas līdzekli un Macro & Micro-Test nemainīgas temperatūras nukleīnskābju pastiprināšanas analizatoru, tas ir viegli lietojams un piemērots dažādām ainām.

4. Augsta jutība: minimālā noteikšanas robeža ir 1000 kopijas/ml.

5. Augsta specifika: nav krusteniskas reakcijas ar citām mikobaktērijām, kas nav tuberkulozes mikobaktēriju komplekss (piemēram, Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum u.c.) un citiem patogēniem (piemēram, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli utt.). .).


Izlikšanas laiks: 22.03.2024