1995. gada beigās Pasaules Veselības organizācija (PVO) pasludināja 24. martu par Pasaules tuberkulozes dienu.
1. Tuberkulozes izpratne
Tuberkuloze (TB) ir hroniska patēriņa slimība, ko sauc arī par "patērēšanas slimību". Tā ir ļoti lipīga hroniska patēriņa slimība, ko izraisa cilvēka organismā iekļūjoša tuberkulozes mikobaktērija. To neietekmē vecums, dzimums, rase, nodarbošanās vai reģions. Daudzi cilvēka ķermeņa orgāni un sistēmas var ciest no tuberkulozes, starp kurām tuberkuloze ir visizplatītākā.
Tuberkuloze ir hroniska infekcijas slimība, ko izraisa Mycobacterium tuberculosis, kas iebrūk visa ķermeņa orgānos. Tā kā izplatītākā infekcijas vieta ir plaušas, to bieži sauc par tuberkulozi.
Vairāk nekā 90% tuberkulozes infekcijas tiek pārnestas caur elpceļiem. Tuberkulozes pacienti inficējas klepojot, šķaudot, radot skaļas skaņas, kā rezultātā no organisma izdalās tuberkulozes pilieni (medicīnā saukti par mikropilieniņām), ko ieelpo veseli cilvēki.
2 Tuberkulozes pacientu ārstēšana
Medikamentozā ārstēšana ir tuberkulozes ārstēšanas stūrakmens. Salīdzinot ar citiem bakteriālu infekciju veidiem, tuberkulozes ārstēšana var ilgt ilgāk. Aktīvas plaušu tuberkulozes gadījumā prettuberkulozes līdzekļi jālieto vismaz 6 līdz 9 mēnešus. Konkrētie medikamenti un ārstēšanas laiks ir atkarīgi no pacienta vecuma, vispārējā veselības stāvokļa un zāļu rezistences.
Ja pacientiem ir rezistence pret pirmās izvēles zālēm, tās jāaizstāj ar otrās izvēles zālēm. Visbiežāk lietotās zāles nerezistentas plaušu tuberkulozes ārstēšanai ir izoniazīds (INH), rifampicīns (RFP), etambutols (EB), pirazinamīds (PZA) un streptomicīns (SM). Šīs piecas zāles sauc par pirmās izvēles zālēm, un tās ir efektīvas vairāk nekā 80 % nesen inficētu plaušu tuberkulozes pacientu.
3 Tuberkulozes jautājumi un atbildes
J: Vai tuberkulozi var izārstēt?
A: 90% pacientu ar plaušu tuberkulozi var izārstēt pēc tam, kad viņi uzstāj uz regulāru medikamentu lietošanu un pabeidz noteikto ārstēšanas kursu (6–9 mēneši). Jebkuras ārstēšanas izmaiņas jāizlemj ārstam. Ja zāles nelietojat laikā un nepabeidzat ārstēšanas kursu, tas viegli novedīs pie tuberkulozes rezistences veidošanās. Kad rodas zāļu rezistence, ārstēšanas kurss ieilgs un viegli novedīs pie ārstēšanas neveiksmes.
J: Kam jāpievērš uzmanība tuberkulozes pacientiem ārstēšanas laikā?
A: Kad Jums ir diagnosticēta tuberkuloze, Jums pēc iespējas ātrāk jāsaņem regulāra prettuberkulozes ārstēšana, jāievēro ārsta ieteikumi, jālieto zāles laikā, regulāri jāpārbauda veselības stāvoklis un jāvairo pārliecība par sevi. 1. Pievērsiet uzmanību atpūtai un jāuzlabo uzturs; 2. Pievērsiet uzmanību personīgajai higiēnai un, klepojot vai šķaudot, aizsedziet muti un degunu ar papīra dvieļiem; 3. Samaziniet iziešanu ārā un, kad Jums tas ir jādara, valkājiet masku.
J: Vai tuberkuloze pēc izārstēšanas joprojām ir lipīga?
A: Pēc standartizētas ārstēšanas plaušu tuberkulozes pacientu infekciozitāte parasti strauji samazinās. Pēc vairākām ārstēšanas nedēļām tuberkulozes baktēriju skaits krēpās ievērojami samazināsies. Lielākā daļa pacientu ar neinfekciozu plaušu tuberkulozi pabeidz visu ārstēšanas kursu saskaņā ar noteikto ārstēšanas plānu. Pēc izārstēšanas standarta sasniegšanas krēpās vairs nevar atrast tuberkulozes baktērijas, tāpēc tās vairs nav lipīgas.
J: Vai tuberkuloze pēc izārstēšanas joprojām ir lipīga?
A: Pēc standartizētas ārstēšanas plaušu tuberkulozes pacientu infekciozitāte parasti strauji samazinās. Pēc vairākām ārstēšanas nedēļām tuberkulozes baktēriju skaits krēpās ievērojami samazināsies. Lielākā daļa pacientu ar neinfekciozu plaušu tuberkulozi pabeidz visu ārstēšanas kursu saskaņā ar noteikto ārstēšanas plānu. Pēc izārstēšanas standarta sasniegšanas krēpās vairs nevar atrast tuberkulozes baktērijas, tāpēc tās vairs nav lipīgas.
Tuberkulozes šķīdums
Macro & Micro-Test piedāvā šādus produktus:
AtklāšanaMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleīnskābe
1. Iekšējās atsauces kvalitātes kontroles ieviešana sistēmā var visaptveroši uzraudzīt eksperimentālo procesu un nodrošināt eksperimentālo kvalitāti.
2. PCR amplifikāciju un fluorescences zondi var apvienot.
3. Augsta jutība: minimālā noteikšanas robeža ir 1 baktērija/ml.
AtklāšanaIzoniazīda rezistence MTB gadījumā
1. Iekšējās atsauces kvalitātes kontroles ieviešana sistēmā var visaptveroši uzraudzīt eksperimentālo procesu un nodrošināt eksperimentālo kvalitāti.
2. Tika pieņemta pašpilnveidota amplifikācijas bloķēšanas mutāciju sistēma, un tika pieņemta ARMS tehnoloģijas apvienošanas metode ar fluorescences zondi.
3. Augsta jutība: minimālā noteikšanas robeža ir 1000 baktērijas/ml, un var noteikt nevienmērīgus pret zālēm rezistentus celmus ar 1% vai vairāk mutantu celmiem.
4. Augsta specifiskums: Nav savstarpējas reakcijas ar rpoB gēna četru zāļu rezistences vietu mutācijām (511, 516, 526 un 531).
Mutāciju noteikšanaMTB un rifampicīna rezistence
1. Iekšējās atsauces kvalitātes kontroles ieviešana sistēmā var visaptveroši uzraudzīt eksperimentālo procesu un nodrošināt eksperimentālo kvalitāti.
2. In vitro amplifikācijas noteikšanai tika izmantota kušanas līknes metode apvienojumā ar slēgtu fluorescējošu zondi, kas satur RNS bāzes.
3. Augsta jutība: minimālā noteikšanas robeža ir 50 baktērijas/ml.
4. Augsta specifiskums: nav krusteniskas reakcijas ar cilvēka genomu, citām netuberkulozām mikobaktērijām un pneimonijas patogēniem; Tika atklātas citu savvaļas tipa mikobaktēriju tuberkulozes rezistentu gēnu, piemēram, katG 315G>C\A un InhA -15 C>T, mutācijas vietas, un rezultāti neuzrādīja krustenisku reakciju.
MTB nukleīnskābju noteikšana (EPIA)
1. Iekšējās atsauces kvalitātes kontroles ieviešana sistēmā var visaptveroši uzraudzīt eksperimentālo procesu un nodrošināt eksperimentālo kvalitāti.
2. Tiek izmantota fermentu gremošanas zondes nemainīgas temperatūras amplifikācijas metode, un noteikšanas laiks ir īss, un noteikšanas rezultātu var iegūt 30 minūtēs.
3. Apvienojumā ar Macro & Micro-Test paraugu atbrīvošanas līdzekli un Macro & Micro-Test nemainīgas temperatūras nukleīnskābju amplifikācijas analizatoru to ir viegli lietot un tas ir piemērots dažādām ainām.
4. Augsta jutība: minimālā noteikšanas robeža ir 1000 kopijas/ml.
5. Augsta specifiskums: Nav krusteniskas reakcijas ar citām ne-tuberkulozes mikobaktēriju kompleksa mikobaktērijām (piemēram, Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum u. c.) un citiem patogēniem (piemēram, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli u. c.).
Publicēšanas laiks: 2024. gada 22. marts