Plaušu vēzis joprojām ir viens no galvenajiem ar vēzi saistītās mirstības cēloņiem pasaulē, unnesīkšūnu plaušu vēzis (NSCLC)veido vairāk nekā80%no visiem plaušu vēža gadījumiem. Tikai 2020. gadā vairāk nekā2,2 miljonivisā pasaulē tika diagnosticēti jauni plaušu vēža gadījumi
Precīzās onkoloģijas turpinot pārveidot nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) ārstēšanu,EGFR mutāciju testēšana ir kļuvusi par precīzās medicīnas stūrakmeni.Aktivizējošās mutācijasepidermas augšanas faktora receptors (EGFR)gēns ir vieni no klīniski vispielietojamākajiem biomarķieriem nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) ārstēšanā, kas ļauj izvēlēties mērķtiecīgas terapijas, kas būtiski uzlabo klīniskos rezultātus atbilstošiem pacientiem.
Salīdzinot ar tradicionālo ķīmijterapiju,EGFR tirozīnkināzes inhibitori (TKI)selektīvi inhibē patoloģiskus EGFR signālceļus, kas veicina audzēja augšanu un progresēšanu, piedāvājot uzlabotu efektivitāti un labvēlīgāku drošības profilu pacientiem ar EGFR mutētu nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC). Tāpēc precīza un savlaicīga EGFR mutāciju identificēšana ir būtiska, lai izvēlētos piemērotāko pirmās izvēles terapiju un atbalstītu turpmākos ārstēšanas lēmumus, attīstoties rezistencei.
Vadlīniju svarīgākie punkti
Vadošās starptautiskās klīniskās vadlīnijas konsekventi uzsver visaptverošas biomarķieru testēšanas nozīmi pacientiem ar progresējošu nesīkšūnu plaušu vēzi.
NCCN klīniskās prakses vadlīnijas onkoloģijā
-Ieteikt visaptverošu molekulāro testēšanu pirms pirmās izvēles mērķterapijas uzsākšanas pacientiem ar progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi.
EGFR mutācijas statuss ir būtisks, lai izvēlētos atbilstošas mērķterapijas.
ESMO klīniskās prakses vadlīnijas
Iesaka regulāras pārbaudesEGFR mutācijas eksonos 18–21lai identificētu pacientus, kuri ir piemēroti EGFR mērķterapijai.
Šīs vadlīniju rekomendācijas uzsver precīzas, jutīgas un savlaicīgas EGFR mutāciju testēšanas kritisko lomu precīzas ārstēšanas nodrošināšanā pacientiem ar nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC).
Cilvēka EGFR gēna 29 mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)-Precīza noteikšana pārliecinātiem ārstēšanas lēmumiem
Makro un mikro testiCilvēka EGFR gēna 29 mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)ļauj ātri un precīzi noteikt29 klīniski nozīmīgas EGFR mutācijaspārieksoni 18–21, atbalstot precīzus ārstēšanas lēmumus visā pacienta ceļojumā.
Tests nosaka abusar zālēm sensibilizējošas un ar rezistenci saistītas mutācijas, palīdzot klīnicistiem identificēt pacientus, kuriem varētu būt noderīgas EGFR mērķterapijas, piemēram,gefitinibsunosimertinibs, vienlaikus atbalstot terapeitisku lēmumu pieņemšanu visā ārstēšanas gaitā.
Kāpēc izvēlēties Macro & Micro-Test EGFR testēšanas komplektu?
Visaptverošs mutāciju pārklājums
- · Atklāj29 klīniski nozīmīgas EGFR mutācijaspāri eksoniem18.–21. g.
- · Aptver abusnarkotiku sensibilizējošsunar rezistenci saistītaismutācijas
- · Uzlabota ARMS tehnoloģijaar patentētu pastiprinātāju uzlabotai specifiskumam
- · Enzīmu bagātināšanasamazina savvaļas tipa fonu un uzlabo noteikšanas precizitāti
- · Temperatūras bloķēšanas tehnoloģijasamazina neatbilstošu amplifikāciju un uzlabo specifiskumu
- · Atklāj mutācijas ar1% mutantu alēļu biežums
- · Objektīvi rezultāti 120 minūšu laikā
- · Iekšējā kontrole unUNG enzīmssamazināt viltus pozitīvus rezultātus
- · Atbalsta abusaudi, plazma vai serumspietiekams
- · Savietojams ar populārākajiem reāllaika PCR instrumentiem
- · 12 mēnešu derīguma termiņš
Uzlabota noteikšanas tehnoloģija
Augsta analītiskā veiktspēja
Elastīga darbplūsma
Vadiet terapiju ar pārliecību
Uzticama EGFR mutāciju testēšana ļauj klīnicistiem pieņemt pamatotus lēmumus par ārstēšanu, sākot no sākotnējās diagnozes noteikšanas līdz rezistences monitoringam.
Viens tests. Visaptverošs mutāciju pārklājums. Lielāka pārliecība par klīnisko lēmumu pieņemšanu.
Paplašiniet savu precīzās onkoloģijas portfeli
Macro & Micro-Test piedāvā arī visaptverošu molekulārās diagnostikas risinājumu portfeli precīzai onkoloģijai, tostarp: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML un citus…
Iepazīstieties ar mūsu onkoloģijas risinājumiem:marketing@mmtest.com
Publicēšanas laiks: 2026. gada 5. augusts


