KRAS gēna punktmutācijas ir iesaistītas dažādos cilvēka audzējos, un mutāciju līmenis dažādos audzēju veidos ir aptuveni 17–25 %, plaušu vēža gadījumā – 15–30 % un kolorektālā vēža gadījumā – 20–50 %. Šīs mutācijas veicina ārstēšanas rezistenci un audzēja progresēšanu, izmantojot galveno mehānismu: KRAS kodētais P21 proteīns darbojas lejpus EGFR signālceļa. Kad KRAS ir mutēts, tas pastāvīgi aktivizē lejpus signālceļu, padarot augšupējās EGFR mērķētās terapijas neefektīvas un izraisot ilgstošu ļaundabīgu šūnu proliferāciju. Tā rezultātā KRAS mutācijas ir saistītas ar rezistenci pret EGFR tirozīnkināzes inhibitoriem plaušu vēža gadījumā un pret anti-EGFR antivielu terapiju kolorektālā vēža gadījumā.

2008. gadā Nacionālais visaptverošais vēža tīkls (NCCN) izstrādāja klīniskās vadlīnijas, kurās ieteikts visiem pacientiem ar metastātisku kolorektālo vēzi (mCRC) pirms ārstēšanas veikt KRAS mutāciju testu. Vadlīnijās uzsvērts, ka lielākā daļa aktivējošo KRAS mutāciju rodas 2. eksona 12. un 13. kodonā. Tādēļ ātra un precīza KRAS mutāciju noteikšana ir būtiska atbilstošas ​​klīniskās terapijas noteikšanai.

Kāpēc KRAS testēšana ir kritiski svarīgaMetastātisksColorektālsCskudra(mCRC)

Kolorektālais vēzis (KRV) nav viena slimība, bet gan molekulāri atšķirīgu apakštipu kopums. KRAS mutācijas, kas sastopamas aptuveni 40–45 % KRV pacientu, darbojas kā pastāvīgs “ieslēgšanas” slēdzis, veicinot vēža augšanu neatkarīgi no ārējiem signāliem. Pacientiem ar mKRV KRAS statuss nosaka anti-EGFR monoklonālo antivielu, piemēram, cetuksimaba un panitumumaba, efektivitāti:

Savvaļas tipa KRAS:Pacientiem, visticamāk, būs noderīga anti-EGFR terapija.

Mutants KRAS:Pacienti no šiem līdzekļiem negūst nekādu labumu, riskējot ar nevajadzīgām blakusparādībām, palielinātām izmaksām un efektīvas terapijas aizkavēšanos.

Tāpēc precīza un jutīga KRAS testēšana ir personalizētas ārstēšanas plānošanas stūrakmens.

Noteikšanas izaicinājums: mutācijas signāla izolēšana

Tradicionālajām metodēm bieži vien trūkst jutības pret mutācijām ar zemu mutāciju līmeni, īpaši paraugos ar zemu audzēja saturu vai pēc dekalcifikācijas. Grūtības rada vājas mutanta DNS signāla atšķiršana no augsta savvaļas tipa fona — līdzīgi kā adatas atrašana siena kaudzē. Neprecīzi rezultāti var novest pie maldinošas ārstēšanas un pasliktināt rezultātus.

Mūsu risinājums: precīzi izstrādāts pārliecinošai mutāciju noteikšanai

Mūsu KRAS mutāciju noteikšanas komplekts integrē progresīvas tehnoloģijas, lai pārvarētu šos ierobežojumus, nodrošinot izcilu precizitāti un uzticamību mCRC terapijas vadlīnijās.

Kā mūsu tehnoloģija nodrošina izcilu veiktspēju

• Uzlabota ARMS tehnoloģija (amplifikācijas refrakcijas mutāciju sistēma): balstās uz ARMS tehnoloģiju, iekļaujot patentētu pastiprinātāja tehnoloģiju, lai palielinātu noteikšanas specifiskumu.
• Enzimātiskā bagātināšana: izmanto restrikcijas endonukleāzes, lai sagremotu lielāko daļu cilvēka genoma savvaļas tipa fona, saudzējot mutantu tipus, tādējādi uzlabojot noteikšanas izšķirtspēju un samazinot nespecifisko amplifikāciju augsta genoma fona dēļ.
• Temperatūras bloķēšana: PCR procesā ievieš specifiskus temperatūras soļus, izraisot neatbilstību starp mutantu praimeriem un savvaļas tipa veidnēm, tādējādi samazinot savvaļas tipa fonu un uzlabojot noteikšanas izšķirtspēju.
• Augsta jutība: precīzi nosaka pat 1% mutantu DNS.
• Lieliska precizitāte: Izmanto iekšējos standartus un UNG enzīmu, lai novērstu viltus pozitīvus un negatīvus rezultātus.
• Vienkāršs un ātrs: Paveic testēšanu aptuveni 120 minūtēs, izmantojot divas reakcijas mēģenes, lai atvieglotu astoņu atšķirīgu mutāciju noteikšanu, iegūstot objektīvus un ticamus rezultātus.
• Instrumentu saderība: Pielāgojas dažādiem PCR instrumentiem.

Precīza medicīna kolorektālā vēža ārstēšanā sākas ar precīzu molekulāro diagnostiku. Izmantojot mūsu KRAS mutāciju noteikšanas komplektu, jūsu laboratorija var sniegt precīzus, praktiski izmantojamus rezultātus, kas tieši ietekmē pacienta ārstēšanas ceļu.

Nodrošiniet savai laboratorijai uzticamas un modernas tehnoloģijas, lai nodrošinātu patiesi personalizētu aprūpi.

Sazinieties ar mums: mārketings@mmtest.Com

Uzziniet vairāk par šī uzlabotā risinājuma integrēšanu diagnostikas darbplūsmā.

#Kolorektālais #Vēzis #DNS #Mutācija #Precīza #Mērķtiecīga #Ārstēšana #Vēzis

Precīzijas medicīnas atklāšana kolorektālā vēža ārstēšanā

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM