Plaušu vēzis joprojām ir globāla veselības problēma, ieņemot otro visbiežāk diagnosticēto vēža veidu sarakstu. Vien 2020. gadā visā pasaulē tika reģistrēti vairāk nekā 2,2 miljoni jaunu saslimšanas gadījumu. Nesīkšūnu plaušu vēzis (NSCLC) veido vairāk nekā 80% no visām plaušu vēža diagnozēm, kas uzsver steidzamo nepieciešamību pēc mērķtiecīgām un efektīvām ārstēšanas stratēģijām.
EGFR mutācijas ir kļuvušas par stūrakmeni nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) personalizētā ārstēšanā. EGFR tirozīnkināzes inhibitori (TKI) piedāvā revolucionāru pieeju, bloķējot vēža ierosinātājus, kavējot audzēja augšanu un veicinot vēža šūnu nāvi, vienlaikus samazinot bojājumus veselajām šūnām.
Vadošās klīniskās vadlīnijas, tostarp NCCN, tagad nosaka, ka pirms TKI terapijas uzsākšanas ir jāveic EGFR mutāciju testēšana, nodrošinot, ka pareizie pacienti jau no paša sākuma saņem pareizās zāles.
EGFR mutācijas ir kļuvušas par stūrakmeni nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) personalizētā ārstēšanā. EGFR tirozīnkināzes inhibitori (TKI) piedāvā revolucionāru pieeju, bloķējot vēža ierosinātājus, kavējot audzēja augšanu un veicinot vēža šūnu nāvi, vienlaikus samazinot bojājumus veselajām šūnām.
Vadošās klīniskās vadlīnijas, tostarp NCCN, tagad nosaka, ka pirms TKI terapijas uzsākšanas ir jāveic EGFR mutāciju testēšana, nodrošinot, ka pareizie pacienti jau no paša sākuma saņem pareizās zāles.
Iepazīstinām ar cilvēka EGFR gēna 29 mutāciju noteikšanas komplektu (fluorescences PCR)
Precīza noteikšana pārliecinātiem ārstēšanas lēmumiem
Macro & Micro-Test EGFR noteikšanas komplekts ļauj ātri un precīzi identificēt 29 galvenās mutācijas 18.–21. eksonā gan audu, gan šķidrajās biopsijās, dodot klīnicistiem iespēju pielāgot terapiju ar pārliecību.
Kāpēc izvēlētiesMakro un mikrotesti"sEGFR testēšanas komplekts?
Komplekts atklāj 29 izplatītas EGFR gēnu mutācijas 18.–21. eksonā no NSCLC pacientu audu vai asins paraugiem, aptverot zāļu jutīguma un rezistences vietas, lai vadītu mērķtiecīgu zāļu, piemēram, gefitiniba un osimertiniba, lietošanu.
- 1. Uzlabota ARMS tehnoloģija: uzlabota ARMS tehnoloģija ar patentētu pastiprinātāju augstākai specifiskuma pakāpei;
- 2. Enzimātiskā bagātināšana: samazina savvaļas tipa fonu, izmantojot fermentatīvu gremošanu, uzlabojot noteikšanas precizitāti un samazinot nespecifisko amplifikāciju augsta genoma fona dēļ;
- 3. Temperatūras bloķēšana: PCR procesā pievieno specifiskas temperatūras fāzes, samazinot neatbilstības un palielinot noteikšanas precizitāti;
- 4. Augsta jutība: atklāj mutācijas pat 1% mutāciju līmenī;
- 5. Lieliska precizitāte: iekšējā kontrole un UNG enzīms, lai samazinātu viltus rezultātus;
- 6.Efektivitāte: Objektīvi rezultāti 120 minūšu laikā
- 7. Divu paraugu atbalsts — optimizēts gan audu, gan asins paraugiem, piedāvājot elastību klīniskajā praksē
- 8. Plaša saderība: Plaši saderīga ar tirgū pieejamajiem galvenajiem PCR instrumentiem;
- 9. Derīguma termiņš: 12 mēneši.
Vadiet terapiju ar pārliecību
Komplekts palīdz maksimāli palielināt klīniskos rezultātus un apsteigt rezistenci, analizējot kritisko jutību un rezistences mutācijas.
Paplašiniet savu precīzās onkoloģijas portfeli
Iepazīstieties ar mūsu pilno mutāciju noteikšanas risinājumu klāstu KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 un citiem — tie visi ir izstrādāti, lai atbalstītu visaptverošu biomarķieru balstītu aprūpi.
Uzziniet vairāk:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Publicēšanas laiks: 2025. gada 23. septembris