Saskaņā ar jaunāko globālo ziņojumu par vēzi, plaušu vēzis joprojām ir galvenais ar vēzi saistīto nāves gadījumu cēlonis visā pasaulē, 2022. gadā veidojot 18,7% no visiem šādiem nāves gadījumiem. Lielākā daļa šo gadījumu ir nesīkšūnu plaušu vēzis (NSCLC). Lai gan vēsturiskā atkarība no ķīmijterapijas progresējošas slimības gadījumā sniedza ierobežotu labumu, paradigma ir būtiski mainījusies.
Galveno biomarķieru, piemēram, EGFR, ALK un ROS1, atklāšana ir revolucionizējusi ārstēšanu, pārejot no universālas pieejas uz precīzu stratēģiju, kas vērsta uz katra pacienta vēža unikālajiem ģenētiskajiem faktoriem.
Tomēr šo revolucionāro ārstēšanas metožu panākumi ir pilnībā atkarīgi no precīzas un uzticamas ģenētiskās testēšanas, lai noteiktu pareizo mērķi pareizajam pacientam.
Kritiskie biomarķieri: EGFR, ALK, ROS1 un KRAS
NSCLC molekulārajā diagnostikā kā pīlāri ir četri biomarķieri, kas nosaka pirmās izvēles ārstēšanas lēmumus:
-EGFR:Visizplatītākā iedarbīgā mutācija, īpaši Āzijas, sieviešu un nesmēķētāju populācijās. EGFR tirozīnkināzes inhibitori (TKI), piemēram, osimertinibs, ir ievērojami uzlabojuši pacientu rezultātus.
-ALK:“Dimanta mutācija”, kas sastopama 5–8 % nesīkšūnu plaušu vēža gadījumu. Pacientiem ar ALK saplūšanas pozitīvu reakciju bieži vien ir izteikta atbildes reakcija uz ALK inhibitoriem, sasniedzot ilgtermiņa izdzīvošanu.
-ROS1:Šim "retajam dārgakmenim", kam ir strukturālas līdzības ar ALK, ir novērojama 1–2 % nesīkšūnu plaušu vēža pacientu. Ir pieejamas efektīvas mērķterapijas, tāpēc tā atklāšana ir kritiski svarīga.
-KRAS:Vēsturiski uzskatītas par “nemedikamentozām”, KRAS mutācijas ir bieži sastopamas. Nesen apstiprinātie KRAS G12C inhibitori ir pārveidojuši šo biomarķieri no prognostiska marķiera par iedarbīgu mērķi, revolucionizējot aprūpi šai pacientu apakšgrupai.
MMT portfelis: izstrādāts diagnostikas pārliecībai
Lai apmierinātu steidzamo vajadzību pēc precīzas biomarķieru identifikācijas, MMT piedāvā CE-IVD marķētu reāllaika produktu portfeli.PCR noteikšanas komplekti, katrs no tiem ir izstrādāts, izmantojot jaunākās tehnoloģijas, lai nodrošinātu diagnostikas pārliecību.
1. EGFR mutāciju noteikšanas komplekts
-Uzlabota ARMS tehnoloģija:Patentēti pastiprinātāji palielina mutācijai specifisko amplifikāciju.
-Enzīmu bagātināšana:Restrikcijas endonukleāzes sagremo savvaļas tipa genoma fonu, bagātinot mutantu sekvences un uzlabojot izšķirtspēju.
-Temperatūras bloķēšana:Specifisks termiskais solis samazina nespecifisko gruntēšanu, vēl vairāk samazinot savvaļas tipa fonu.
-Galvenās priekšrocības:Nepārspējama jutība līdz pat1%mutantu alēļu biežums, lieliska precizitāte ar iekšējām kontrolēm un UNG enzīmu, kā arī ātrs apgrozījuma laiks aptuveni120 minūtes.
- Saderīgs argan audu, gan šķidrie biopsijas paraugi.
- MMT EML4-ALK saplūšanas noteikšanas komplekts
- Augsta jutība:Precīzi nosaka saplūšanas mutācijas ar zemu noteikšanas robežu – 20 kopijas/reakcija.
-Lieliska precizitāte:Iekļauti iekšējie procesa kontroles standarti un UNG enzīms, lai novērstu pārneses piesārņojumu, efektīvi izvairoties no viltus pozitīviem un negatīviem rezultātiem.
-Vienkārši un ātri:Piedāvā racionalizētu, slēgtas caurules darbību, kas tiek pabeigta aptuveni 120 minūtēs.
-Instrumentu saderība:Pielāgojams dažādām izplatītāmreāllaika PCR instrumenti, piedāvājot elastību jebkurai laboratorijas iekārtai.
- MMT ROS1 saplūšanas noteikšanas komplekts
Augsta jutība:Demonstrē izcilu veiktspēju, droši nosakot pat 20 saplūšanas mērķu kopijas/reakciju.
Lieliska precizitāte:Iekšējās kvalitātes kontroles un UNG enzīma izmantošana nodrošina katra rezultāta ticamību, samazinot ziņošanas kļūdu risku.
Vienkārši un ātri:Tā kā tā ir slēgtas mēģenes sistēma, tai nav nepieciešamas sarežģītas pēcamplifikācijas darbības. Objektīvi un ticami rezultāti tiek iegūti aptuveni 120 minūšu laikā.
Instrumentu saderība:Izstrādāts plašai saderībai ar dažādām populārām PCR iekārtām, atvieglojot integrāciju esošajās laboratorijas darbplūsmās.
- MMT KRAS mutāciju noteikšanas komplekts
- Uzlabota ARMS tehnoloģija, ko pastiprina enzīmu bagātināšana un temperatūras bloķēšana.
- Enzīmu bagātināšana:Izmanto restrikcijas endonukleāzes, lai selektīvi sagremotu savvaļas tipa genoma fonu, tādējādi bagātinot mutantu sekvences un ievērojami uzlabojot noteikšanas izšķirtspēju.
-Temperatūras bloķēšana:Ievieš specifisku temperatūras soli, lai izraisītu neatbilstību starp mutantiem specifiskiem praimeriem un savvaļas tipa veidnēm, vēl vairāk samazinot fonu un uzlabojot specifiskumu.
- Augsta jutība:Sasniedz 1% noteikšanas jutību mutantu alēļu gadījumā, nodrošinot zema sastopamības mutāciju identificēšanu.
-Lieliska precizitāte:Integrēti iekšējie standarti un UNG enzīms aizsargā pret viltus pozitīviem un negatīviem rezultātiem.
-Visaptverošs panelis:Efektīvi konfigurēts, lai atvieglotu astoņu atšķirīgu KRAS mutāciju noteikšanu tikai divās reakcijas mēģenēs.
- Vienkārši un ātri:Sniedz objektīvus un ticamus rezultātus aptuveni 120 minūšu laikā.
- Instrumentu saderība:Nemanāmi pielāgojas dažādiem PCR instrumentiem, nodrošinot daudzpusību klīniskajām laboratorijām.
Kāpēc izvēlēties MMT NSCLC risinājumu?
Visaptverošs: pilnīgs komplekts četriem svarīgākajiem nesīkšūnu plaušu vēža biomarķieriem.
Tehnoloģiski pārāks: Patentēti uzlabojumi (fermentatīva bagātināšana, temperatūras bloķēšana) nodrošina augstu specifiskumu un jutīgumu tur, kur tas ir vissvarīgākais.
Ātri un efektīvi: vienots ~120 minūšu protokols visā produktu klāstā paātrina laiku līdz ārstēšanas uzsākšanai.
Elastīgs un pieejams: Savietojams ar plašu paraugu veidu klāstu un galvenajiem PCR instrumentiem, samazinot ieviešanas šķēršļus.
Secinājums
Precīzās onkoloģijas laikmetā molekulārā diagnostika ir kompass, kas vada terapeitisko navigāciju. MMT uzlabotie noteikšanas komplekti dod klīnicistiem iespēju pārliecinoši kartēt pacienta nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) ģenētisko ainavu, atklājot mērķtiecīgu terapiju dzīvību glābjošo potenciālu.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Publicēšanas laiks: 2025. gada 5. novembris