HPV genotipa noteikšanas novērtējums kā dzemdes kakla vēža riska diagnostiski biomarķieri – par HPV genotipa noteikšanas pielietojumiem

HPV infekcija bieži sastopama seksuāli aktīviem cilvēkiem, taču pastāvīga infekcija attīstās tikai nelielā daļā gadījumu. HPV persistence rada pirmsvēža dzemdes kakla bojājumu un galu galā dzemdes kakla vēža attīstības risku.

HPV nevar kultivētin vitroar tradicionālajām metodēm, un humorālās imūnās atbildes plašā dabiskā variācija pēc inficēšanās apgrūtina HPV specifisko antivielu testēšanas izmantošanu diagnostikā. Tāpēc HPV infekcijas diagnoze tiek panākta ar molekulāro testēšanu, galvenokārt nosakot genoma HPV DNS.

Pašlaik pastāv plašs komerciālu HPV genotipa noteikšanas metožu klāsts. Piemērotākās metodes izvēle ir atkarīga no paredzētā lietojuma, piemēram, epidemioloģijas, vakcīnu novērtēšanas vai klīnisko pētījumu.

Epidemioloģiskos pētījumos HPV genotipa noteikšanas metodes ļauj noteikt tipam specifisku izplatību.
Vakcīnu novērtēšanai šīs analīzes sniedz datus par izmaiņām to HPV tipu izplatībā, kas nav iekļauti pašreizējās vakcīnās, un atvieglo pastāvīgu infekciju novērošanu.
Klīniskajos pētījumos pašreizējās starptautiskās vadlīnijas iesaka izmantot HPV genotipa testus sievietēm no 30 gadu vecuma ar negatīvu citoloģiju un HR HPV pozitīvu rezultātu, īpaši HPV-16 un HPV-18 gadījumos. HPV noteikšana un augsta un zema riska genotipu atšķiršana divas vai vairākas reizes, lai atrastu pacientus ar vienāda genotipa pastāvīgām infekcijām, tādējādi uzlabojot klīnisko pārvaldību.

HPV genotipa noteikšanas komplekti makro un mikro testiem:

• 14 HPV tipu (genotipēšanas) nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
• Liofilizēts 14 HPV tipu (genotipēšanas) nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
• 28 HPV tipu (genotipēšanas) noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) (18 HR-HPV + 10 LR-HPV)
• Liofilizēts 28 HPV tipu (genotipēšanas) noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Galvenās produkta īpašības:

• Vairāku genotipu vienlaicīga noteikšana vienā reakcijā;
• Īss PCR apstrādes laiks ātrai klīniskai lēmumu pieņemšanai;
• Vairāk paraugu veidu (urīns/uztriepe) ērtākai un pieejamākai HPV infekcijas skrīningam;
• Divkārša iekšējā kontrole novērš viltus pozitīvus rezultātus un apstiprina testa ticamību;
• Šķidrās un liofilizētās versijas klientu izvēlēm;
• Savietojamība ar lielāko daļu PCR sistēmu, lai nodrošinātu lielāku pielāgošanās spēju laboratorijā.