Izšķiroša BCR-ABL noteikšana HML ārstēšanai

Hroniska mieloleikēmija (HML) ir ļaundabīga klonāla hematopoētisko cilmes šūnu slimība. Vairāk nekā 95% HML pacientu asins šūnās ir Filadelfijas hromosoma (Ph). Un BCR-ABL saplūšanas gēns veidojas, translokējoties starp ABL protoonkogēnu (Abelsona peļu leikēmijas vīrusu onkogēna homologu 1) 9. hromosomas garajā rokā (9q34) un lūzuma punkta klastera reģiona (BCR) gēnu 22. hromosomas garajā rokā (22q11). Šī gēna kodētajam saplūšanas proteīnam piemīt tirozīnkināzes (TK) aktivitāte, un tas aktivizē tā lejupējos signālceļus (piemēram, RAS, PI3K un JAK/STAT), lai veicinātu šūnu dalīšanos un kavētu šūnu apoptozi, liekot šūnām ļaundabīgi proliferēties un tādējādi izraisot HML rašanos.

BCR-ABL saplūšanas gēns, kam ir svarīga nozīme HML attīstībā, kalpo kā galvenais diagnostikas marķieris. HML. Tās noteikšana palīdz uzraudzīt pacientu"atbildes reakciju uz tirozīnkināzes inhibitoriem (TKI) un prognozē leikēmijas recidīvu, kas ir būtiski efektīvai HML pacientu aprūpei.

Cilvēka BCR-ABLFusion gēnu mutāciju noteikšanas komplektsno Macro & Micro-Test BCR-ABL kvalitatīvai noteikšanai HML pacientiem, palīdz diagnosticēt HML un vada mērķtiecīgu klīnisko ārstēšanu lai optimizētu terapeitiskās stratēģijas efektīvai pacientu aprūpei. BCR-ABL saplūšanas ģenēzee, kasirsvarīgsCML attīstībā,kalpo kā galvenais diagnostikas marķierisofCMLTās atklāšana palīdzmonitorspacients"sreakcija uz tirozīnkināzes inhibitoriem (TKI)unprognozē leikēmijas atkārtošanos, kas irbūtisksto efektīvsCMLpacientu vadība.

Cilvēka BCR-ABL saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanas komplekts no Macro & Micro-Test BCR-ABL kvalitatīvai noteikšanai HML pacientiem, rezultatīvas piespēlesCMLdiagnozeunceļvežimērķtiecīgas klīniskās ārstēšanas metodestooptimizēteTerapeitiskās stratēģijas efektīvai pacientu aprūpei.

VisaptverošsDaizsardzība:Vienlaicīgaatklāšanapriekš3bieži sastopamie saplūšanas gēni (P210, P190, P230)priekšplašs pārklājums unneatbildētu lietu novēršana;

Augsta jutība:Šķidrā versija atklāj saplūšanas gēnusar LoD1000 kopijas/ml,un liofilizētā versijaof 500 kopijas/ml;

LieliskiAprecizitāte: Iiekšējaiskontroleun UNG enzīmu, lai novērstu viltus pozitīvus rezultātusunnegatīvi;

Vienkārša darbība un efektivitāte:Slēgtas caurules darbība,bez produktiempēcapstrāde,unatklāšanaiekšā60 minūtespriekšobjektīvi un uzticami rezultāti;

VairākIespējas：Šķidrās un liofilizētās versijas klientu izvēlēm;

Plaša saderība:Savietojams ar lielāko daļu PCR sistēmu, nodrošinot plašu piekļuvi laboratorijai.