Būtiska BCR-ABL noteikšana CML ārstēšanai

Hroniska mielogēnousleukēmija (CML) ir ļaundabīga hematopoētisko cilmes šūnu klonālā slimība. Vairāk nekā 95% CML pacientu asins šūnās pārvadā Filadelfijas hromosomu (pH). Un BCR-ABL saplūšanas gēnu veido translokācija starp ABL proto onkogēnu (Abelsona peles leikēmijas vīrusu onkogēna homologs 1) uz 9. hromosomas garās rokas (9Q34) un pārtraukuma punkta kopas reģiona (BCR) gēnu uz garās rokas 22. hromosomas (22Q11). Its fusion protein encoded by this gene has tyrosine kinase (TK) activity, and activates its downstream signaling pathways (such as RAS, PI3K, and JAK/STAT) to promote cell division and inhibit cell apoptosis, making cells proliferate malignantly, and thereby causing CML parādīšanās.

BCR-ABL kodolsintēzes gēns, kas ir svarīgi CML izstrādē, kalpo kā galvenais diagnostikas marķieris no cml. Tās noteikšana palīdz uzraudzīt pacientu'S reakcija uz tirozīnkināzes inhibitoriem (TKI) un prognozē leikēmijas atkārtošanos, kas ir būtiska efektīvai CML pacienta ārstēšanai.

Cilvēka BCR-AblFusion gēnu mutāciju noteikšanas komplektsno makro un mikro testa, lai kvalitatīvi noteiktu BCR-ABL CML pacientiem, Palīdz CML diagnozei un vada mērķtiecīgu klīnisko ārstēšanu Lai optimizētu terapeitiskās stratēģijas efektīvai pacientu pārvaldībai.BCR-ABLS Fusion GenE, kasirsvarīgsCML attīstībā,kalpo kā galvenais diagnostikas marķierisofCmlApvidū Tā noteikšana palīdzkontrolētpacietīgs'sreakcija uz tirozīnkināzes inhibitoriem (TKI)unprognozē leikēmijas atkārtošanos, kas irbūtisksto efektīvsCmlPacientu vadība.

Cilvēka BCR-ABL kodolsintēzes gēnu mutāciju noteikšanas komplekts no makro un mikro testa, lai kvalitatīvi noteiktu BCR-ABL CML pacientiem, palaistCmldiagnozeunvadošieMērķtiecīga klīniskā ārstēšanatooptimizācijaeTerapeitiskās stratēģijas efektīvai pacientu pārvaldībai.

VisaptverošsDETEKCIJA:Vienlaicīgsatklāšanapar3Parastie saplūšanas gēni (P210, P190, P230)parplašs pārklājums unprofilakse no nokavētiem gadījumiem;

Augsta jutība:Šķidruma versija nosaka saplūšanas gēnuskopā ar namuno 1000 eksemplāriem/ml,un liofilizētā versijaof 500 eksemplāri/ml;

LielisksAccuracy: Internālskontrolētun ung ferments, lai novērstu nepatiesas pozitīvas pusesNenegatīvas;

Viegla darbība un efektivitāte:Slēgtas caurules darbība,bez produktiempēcapstrāde,unatklāšanaiekšā60 minūtesparMērķis un uzticami rezultāti;

VairākIespējasŠķidrās un liofilizētās versijas klientu iespējām;

Plaša saderība:Savietojams ar lielāko daļu PCR sistēmu plašai laboratorijas pieejamībai.

BCR

VisaptverošsDETEKCIJA:Vienlaicīgsatklāšanapar3Parastie saplūšanas gēni (P210, P190, P230)parplašs pārklājums unprofilakse no nokavētiem gadījumiem;

Augsta jutība:Šķidruma versija nosaka saplūšanas gēnuskopā ar namuno 1000 eksemplāriem/ml,un liofilizētā versijaof 500 eksemplāri/ml;

LielisksAccuracy: Internālskontrolētun ung ferments, lai novērstu nepatiesas pozitīvas pusesNenegatīvas;

Viegla darbība un efektivitāte:Slēgtas caurules darbība,bez produktiempēcapstrāde,unatklāšanaiekšā60 minūtesparMērķis un uzticami rezultāti;

VairākIespējasŠķidrās un liofilizētās versijas klientu iespējām;

Plaša saderība:Savietojams ar lielāko daļu PCR sistēmu plašai laboratorijas pieejamībai.


Pasta laiks: maijs-16-2024