Visaptveroši novērst un kontrolēt vēzi!

Katru gadu 17. aprīlī ir Pasaules vēža diena.

01 Pasaules vēža saslimstības pārskats

Pēdējos gados, nepārtraukti pieaugot cilvēku dzīves un garīgajam spiedienam, audzēju sastopamība pieaug arī gadu no gada.

Ļaundabīgi audzēji (vēzis) ir kļuvuši par vienu no galvenajām sabiedrības veselības problēmām, kas nopietni apdraud Ķīnas iedzīvotāju veselību. Saskaņā ar jaunākajiem statistikas datiem, ļaundabīgo audzēju izraisīta nāve veido 23,91% no visiem iedzīvotāju nāves cēloņiem, un ļaundabīgo audzēju saslimstība un mirstība pēdējo desmit gadu laikā turpina pieaugt. Taču vēzis nenozīmē "nāves spriedumu". Pasaules Veselības organizācija skaidri norādīja, ka, ja tas tiek atklāts agrīnā stadijā, 60–90% vēža gadījumu var izārstēt! Trešdaļa vēža gadījumu ir novēršami, trešdaļa vēža gadījumu ir izārstējami, un trešdaļu vēža gadījumu var ārstēt, lai pagarinātu dzīvi.

02 Kas ir audzējs

Audzējs ir jauns organisms, kas veidojas, lokālām audu šūnām proliferējoties dažādu audzēja veidojošu faktoru ietekmē. Pētījumos ir atklāts, ka audzēja šūnās notiek vielmaiņas izmaiņas, kas atšķiras no normālajām šūnām. Tajā pašā laikā audzēja šūnas var pielāgoties vielmaiņas vides izmaiņām, pārslēdzoties starp glikolīzi un oksidatīvo fosforilēšanu.

03 Individualizēta vēža terapija

Individualizēta vēža ārstēšana balstās uz slimības mērķa gēnu diagnostikas informāciju un uz pierādījumiem balstītu medicīnisko pētījumu rezultātiem. Tā nodrošina pamatu pacientiem pareiza ārstēšanas plāna saņemšanai, kas ir kļuvusi par mūsdienu medicīnas attīstības tendenci. Klīniskie pētījumi ir apstiprinājuši, ka, atklājot biomarķieru gēnu mutācijas, gēnu SNP tipizēšanu, gēnu un to proteīnu ekspresijas statusu audzēja pacientu bioloģiskajos paraugos, lai prognozētu zāļu efektivitāti un novērtētu prognozi, kā arī vadītu klīniski individualizētu ārstēšanu, tā var uzlabot efektivitāti un samazināt blakusparādības, veicināt medicīnisko resursu racionālu izmantošanu.

Molekulāro vēža testēšanu var iedalīt 3 galvenajos veidos: diagnostiskā, iedzimtības un terapeitiskā. Terapeitiskā testēšana ir tā sauktās "terapeitiskās patoloģijas" jeb personalizētās medicīnas pamatā, un arvien vairāk antivielu un mazo molekulu inhibitoru, kas var vērsties pret audzējam specifiskiem galvenajiem gēniem un signālceļiem, var tikt pielietoti audzēju ārstēšanā.

Audzēju molekulārā mērķterapija ir vērsta uz audzēja šūnu marķiermolekulām un iejaucas vēža šūnu procesā. Tās iedarbība galvenokārt ir uz audzēja šūnām, bet maz ietekmē normālas šūnas. Audzēja augšanas faktora receptorus, signāltransdukcijas molekulas, šūnu cikla proteīnus, apoptozes regulatorus, proteolītiskos enzīmus, asinsvadu endotēlija augšanas faktoru utt. var izmantot kā molekulāros mērķus audzēju terapijā. 2020. gada 28. decembrī Nacionālās veselības un medicīnas komisijas izdotie "Administratīvie pasākumi pretvēža zāļu klīniskai lietošanai (izmēģinājums)" skaidri norādīja: attiecībā uz zālēm ar skaidriem gēnu mērķiem pēc mērķa gēnu testēšanas jāievēro to lietošanas princips.

04 Audzēja mērķtiecīga ģenētiskā testēšana

Audzējos ir daudz ģenētisko mutāciju veidu, un dažādiem ģenētisko mutāciju veidiem tiek izmantotas dažādas mērķtiecīgas zāles. Pacienti var gūt labumu tikai noskaidrojot gēnu mutācijas veidu un pareizi izvēloties mērķtiecīgu zāļu terapiju. Molekulārās noteikšanas metodes tika izmantotas, lai atklātu ar bieži mērķētām zālēm saistītu gēnu variācijas audzējos. Analizējot ģenētisko variantu ietekmi uz zāļu efektivitāti, mēs varam palīdzēt ārstiem izstrādāt vispiemērotāko individuālo ārstēšanas plānu.

05 Risinājums

Macro & Micro-Test ir izstrādājis virkni noteikšanas komplektu audzēja gēnu noteikšanai, nodrošinot vispārēju risinājumu audzēja mērķterapijai.

Cilvēka EGFR gēna 29 mutāciju noteikšanas komplekts (Fluorescences PCR)

Šo komplektu izmanto, lai in vitro kvalitatīvi noteiktu bieži sastopamās mutācijas EGFR gēna 18.–21. eksonā cilvēku nesīkšūnu plaušu vēža pacientu paraugos.

1. Sistēma ievieš iekšējo atsauces kvalitātes kontroli, kas var visaptveroši uzraudzīt eksperimentālo procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.

2. Augsta jutība: nukleīnskābju reakcijas šķīduma noteikšana var stabili noteikt 1% mutācijas ātrumu 3 ng/μL savvaļas tipa fonā.

3. Augsta specifiskums: Nav savstarpējas reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.

 

KRAS 8 mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Šis komplekts ir paredzēts 8 mutāciju kvalitatīvai noteikšanai K-ras gēna 12. un 13. kodonā in vitro ekstrahētā DNS no cilvēka parafīnā iestrādātiem patoloģiskiem griezumiem.

1. Sistēma ievieš iekšējo atsauces kvalitātes kontroli, kas var visaptveroši uzraudzīt eksperimentālo procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.

2. Augsta jutība: nukleīnskābju reakcijas šķīduma noteikšana var stabili noteikt 1% mutācijas ātrumu 3 ng/μL savvaļas tipa fonā.

3. Augsta specifiskums: Nav savstarpējas reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.

 

Cilvēka EML4-ALK saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Šo komplektu izmanto, lai in vitro kvalitatīvi noteiktu 12 EML4-ALK saplūšanas gēna mutāciju veidus cilvēku nesīkšūnu plaušu vēža pacientu paraugos.

1. Sistēma ievieš iekšējo atsauces kvalitātes kontroli, kas var visaptveroši uzraudzīt eksperimentālo procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.

2. Augsta jutība: šis komplekts var noteikt saplūšanas mutācijas pat 20 kopijās.

3. Augsta specifiskums: Nav savstarpējas reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.

 

Cilvēka ROS1 saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Šo komplektu izmanto 14 ROS1 saplūšanas gēnu mutāciju veidu kvalitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka nesīkšūnu plaušu vēža paraugos.

1. Sistēma ievieš iekšējo atsauces kvalitātes kontroli, kas var visaptveroši uzraudzīt eksperimentālo procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.

2. Augsta jutība: šis komplekts var noteikt saplūšanas mutācijas pat 20 kopijās.

3. Augsta specifiskums: Nav savstarpējas reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.

 

Cilvēka BRAF gēna V600E mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Šo testa komplektu izmanto, lai kvalitatīvi noteiktu BRAF gēna V600E mutāciju parafīnā iestrādātos cilvēka melanomas, kolorektālā vēža, vairogdziedzera vēža un plaušu vēža audu paraugos in vitro.

1. Sistēma ievieš iekšējo atsauces kvalitātes kontroli, kas var visaptveroši uzraudzīt eksperimentālo procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.

2. Augsta jutība: nukleīnskābju reakcijas šķīduma noteikšana var stabili noteikt 1% mutācijas ātrumu 3 ng/μL savvaļas tipa fonā.

3. Augsta specifiskums: Nav savstarpējas reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.

 

Kataloga numurs	Produkta nosaukums	Specifikācija
HWTS-TM012A/B	Cilvēka EGFR gēna 29 mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)	16 testi/komplektā, 32 testi/komplektā
HWTS-TM014A/B	KRAS 8 mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)	24 testi/komplektā, 48 testi/komplektā
HWTS-TM006A/B	Cilvēka EML4-ALK saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)	20 testi/komplekts, 50 testi/komplekts
HWTS-TM009A/B	Cilvēka ROS1 saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)	20 testi/komplekts, 50 testi/komplekts
HWTS-TM007A/B	Cilvēka BRAF gēna V600E mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)	24 testi/komplektā, 48 testi/komplektā
HWTS-GE010A	Cilvēka BCR-ABL saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)	24 testi/komplekts