Katru gadu 17. aprīlī ir Pasaules vēža diena.
01 Pasaules vēža sastopamības pārskats
Pēdējos gados, nepārtraukti palielinoties cilvēku dzīvībai un garīgajam spiedienam, audzēju biežums arī pieaug gadu no gada.
Ļaundabīgi audzēji (vēzis) ir kļuvuši par vienu no galvenajām sabiedrības veselības problēmām, kas nopietni apdraud Ķīnas iedzīvotāju veselību. Saskaņā ar jaunākajiem statistikas datiem ļaundabīgu audzēju nāve veido 23,91% no visiem iedzīvotāju nāves cēloņiem, un ļaundabīgu audzēju sastopamība un nāve pēdējos desmit gados turpināja pieaugt. Bet vēzis nenozīmē "nāvessodu". Pasaules Veselības organizācija skaidri norādīja, ka, kamēr tā tiek atklāta agri, 60% -90% vēža var izārstēt! Viena trešdaļa vēža ir novēršama, viena trešdaļa vēža ir ārstējama, un vienu trešdaļu vēža var ārstēt, lai pagarinātu dzīvi.
02 Kas ir audzējs
Audzējs attiecas uz jauno organismu, ko veido vietējo audu šūnu proliferācija dažādu audzēja faktoru iedarbībā. Pētījumos atklāts, ka audzēja šūnās tiek veikta metabolisma izmaiņas, kas atšķiras no normālām šūnām. Tajā pašā laikā audzēja šūnas var pielāgoties izmaiņām metabolisma vidē, pārejot starp glikolīzi un oksidatīvo fosforilēšanu.
03 Individualizēta vēža terapija
Individualizēta vēža ārstēšana ir balstīta uz slimības mērķa gēnu diagnozes informāciju un uz pierādījumiem balstītu medicīnisko pētījumu rezultātiem. Tas nodrošina pamatu pacientiem, lai saņemtu pareizu ārstēšanas plānu, kas ir kļuvis par mūsdienu medicīniskās attīstības tendenci. Klīniskie pētījumi ir apstiprinājuši, ka, nosakot biomarķieru gēnu mutāciju, gēnu SNP tipizēšanu, gēnu un tā olbaltumvielu ekspresijas stāvokli audzēja pacientu bioloģiskajos paraugos, lai prognozētu zāļu efektivitāti un novērtētu prognozi, kā arī vadīt klīnisko individualizēto ārstēšanu, tas var uzlabot efektivitāti un samazināt nelabvēlīgu nelabvēlīgu reakcijas, lai veicinātu medicīnisko resursu racionālu izmantošanu.
Vēža molekulāro testēšanu var iedalīt 3 galvenajos tipos: diagnostikas, iedzimtas un terapeitiskas. Terapeitiskā pārbaude ir tā sauktās "terapeitiskās patoloģijas" vai personalizētās zāles pamatā, un arvien vairāk antivielu un mazu molekulu inhibitorus, kas var mērķēt uz audzēju specifiskiem galvenajiem gēniem un signalizācijas ceļiem, var izmantot audzēju ārstēšanā.
Audzēju molekulārā terapija ir vērsta uz audzēja šūnu marķiera molekulām un iejaucas vēža šūnu procesā. Tās ietekme galvenokārt ir uz audzēja šūnām, bet tā maz ietekmē normālas šūnas. Audzēja augšanas faktora receptorus, signāla transdukcijas molekulas, šūnu cikla olbaltumvielas, apoptozes regulatorus, proteolītiskos enzīmus, asinsvadu endotēlija augšanas faktoru utt. Visus var izmantot kā audzēja terapijas molekulāros mērķus. 2020. gada 28. decembrī "Nacionālās veselības un medicīnas komisijas izdotie antineoplastisko narkotiku (izmēģinājuma) klīniskās lietošanas (izmēģinājuma) klīniskie pasākumi skaidri norādīja, ka: narkotikām ar skaidriem gēnu mērķiem to lietošanas princips ir jāievēro pēc tam Mērķa gēnu pārbaude.
04 Audzēju orientēta ģenētiskā pārbaude
Audzējos ir daudz ģenētisku mutāciju veidu, un dažāda veida ģenētiskās mutācijas lieto dažādas mērķtiecīgas zāles. Tikai noskaidrojot gēnu mutācijas veidu un pareizi izvēloties mērķtiecīgu zāļu terapiju, pacienti var gūt labumu. Molekulārās noteikšanas metodes tika izmantotas, lai noteiktu gēnu variācijas, kas saistītas ar parasti mērķētām zālēm audzējos. Analizējot ģenētisko variantu ietekmi uz zāļu efektivitāti, mēs varam palīdzēt ārstiem izstrādāt vispiemērotāko individualizēto ārstēšanas plānu
05 Risinājums
Makro un mikropārbaude ir izstrādājusi virkni noteikšanas komplektu audzēja gēnu noteikšanai, nodrošinot kopējo risinājumu audzēja mērķtiecīgai terapijai.
Cilvēka EGFR gēns 29 mutāciju noteikšanas komplekts (Fluorescences PCR）
Šis komplekts tiek izmantots, lai kvalitatīvi noteiktu parasto mutāciju in vitro EGFR gēna eksonos 18-21 eksonos 18.-21. Gada paraugos no cilvēka nesīkšūnu plaušu vēža pacientiem.
1. Sistēma ievieš iekšējo atsauces kvalitātes kontroli, kas var visaptveroši uzraudzīt eksperimentālo procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.
2. Augsta jutība: Nukleīnskābju reakcijas šķīduma noteikšana var stabili noteikt 1% mutācijas ātrumu zem 3 ng/μl savvaļas tipa fona.
3. Augsta specifika: nav krusteniskās reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.
 |  |
Kras 8 mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Šis komplekts ir paredzēts in vitro kvalitatīvai 8 mutāciju noteikšanai K-Ras gēna 12. un 13. kodonos ekstrahētā DNS no cilvēka parafīniem iestrādātām patoloģiskām sekcijām.
1. Sistēma ievieš iekšējo atsauces kvalitātes kontroli, kas var visaptveroši uzraudzīt eksperimentālo procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.
2. Augsta jutība: Nukleīnskābju reakcijas šķīduma noteikšana var stabili noteikt 1% mutācijas ātrumu zem 3 ng/μl savvaļas tipa fona.
3. Augsta specifika: nav krusteniskās reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.
 |  |
Cilvēka EML4-alal saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Šis komplekts tiek izmantots, lai kvalitatīvi noteiktu EML4-alal saplūšanas gēna 12 mutāciju veidus cilvēka nesaidi šūnu plaušu vēža pacientu paraugos in vitro.
1. Sistēma ievieš iekšējo atsauces kvalitātes kontroli, kas var visaptveroši uzraudzīt eksperimentālo procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.
2. Augsta jutība: šis komplekts var noteikt saplūšanas mutācijas tik zemas kā 20 eksemplāri.
3. Augsta specifika: nav krusteniskās reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.
 |  |
Cilvēka ROS1 saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Šis komplekts tiek izmantots, lai in vitro kvalitatīvi noteiktu 14 ROS1 saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanu cilvēka nesīkšūnu plaušu vēža paraugos.
1. Sistēma ievieš iekšējo atsauces kvalitātes kontroli, kas var visaptveroši uzraudzīt eksperimentālo procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.
2. Augsta jutība: šis komplekts var noteikt saplūšanas mutācijas tik zemas kā 20 eksemplāri.
3. Augsta specifika: nav krusteniskās reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.
 |  |
Cilvēka BRAF gēna V600E mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Šis testa komplekts tiek izmantots, lai kvalitatīvi noteiktu BRAF gēna V600E mutāciju cilvēka melanomas, kolorektālā vēža, vairogdziedzera vēža un plaušu vēža audu paraugos in vitro.
1. Sistēma ievieš iekšējo atsauces kvalitātes kontroli, kas var visaptveroši uzraudzīt eksperimentālo procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.
2. Augsta jutība: Nukleīnskābju reakcijas šķīduma noteikšana var stabili noteikt 1% mutācijas ātrumu zem 3 ng/μl savvaļas tipa fona.
3. Augsta specifika: nav krusteniskās reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.
 |  |
| Kataloga numurs | Produkta nosaukums | Specifikācija |
| HWTS-TM012A/B | Cilvēka EGFR gēns 29 mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR） | 16 testi/komplekts ， 32 testi/komplekts |
| HWTS-TM014A/B | Kras 8 mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) | 24 testi/komplekts ， 48 testi/komplekts |
| HWTS-TM006A/B | Cilvēka EML4-alal saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) | 20 testi/komplekts ， 50 testi/komplekts |
| HWTS-TM009A/B | Cilvēka ROS1 saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) | 20 testi/komplekts ， 50 testi/komplekts |
| HWTS-TM007A/B | Cilvēka BRAF gēna V600E mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) | 24 testi/komplekts ， 48 testi/komplekts |
| HWTS-GE010A | Cilvēka BCR-ABL saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) | 24 testi/komplekts |
Pasta laiks: Apr-17-2023