Katru gadu 17. aprīlī tiek atzīmēta Pasaules vēža diena.
01 Pasaules vēža sastopamības pārskats
Pēdējos gados, nepārtraukti pieaugot cilvēku dzīvībai un garīgajam spiedienam, gadu no gada pieaug arī saslimstība ar audzējiem.
Ļaundabīgi audzēji (vēzis) ir kļuvuši par vienu no lielākajām sabiedrības veselības problēmām, kas nopietni apdraud Ķīnas iedzīvotāju veselību.Saskaņā ar jaunākajiem statistikas datiem mirstība no ļaundabīgajiem audzējiem veido 23,91% no visiem iedzīvotāju nāves cēloņiem, un pēdējo desmit gadu laikā ļaundabīgo audzēju saslimstība un mirstība turpina pieaugt.Bet vēzis nenozīmē "nāvessodu".Pasaules Veselības organizācija skaidri norādīja, ka, kamēr tas tiek atklāts agri, 60%-90% vēža gadījumu var izārstēt!Viena trešdaļa vēža ir novēršama, viena trešdaļa vēža ir izārstējama, un vienu trešdaļu vēža gadījumu var ārstēt, lai pagarinātu dzīvi.
02 Kas ir audzējs
Audzējs attiecas uz jaunu organismu, ko veido vietējo audu šūnu proliferācija dažādu audzēju izraisošu faktoru ietekmē.Pētījumi atklāja, ka audzēja šūnās notiek vielmaiņas izmaiņas, kas atšķiras no normālām šūnām.Tajā pašā laikā audzēja šūnas var pielāgoties izmaiņām vielmaiņas vidē, pārslēdzoties starp glikolīzi un oksidatīvo fosforilāciju.
03 Individualizēta vēža terapija
Individuāla vēža ārstēšana balstās uz slimības mērķa gēnu diagnostikas informāciju un uz pierādījumiem balstītu medicīnisko pētījumu rezultātiem.Tas nodrošina pamatu, lai pacienti saņemtu pareizu ārstēšanas plānu, kas ir kļuvis par mūsdienu medicīnas attīstības tendenci.Klīniskie pētījumi ir apstiprinājuši, ka, atklājot biomarķieru gēnu mutāciju, gēnu SNP tipēšanu, gēnu un tā proteīna ekspresijas statusu audzēja pacientu bioloģiskajos paraugos, lai prognozētu zāļu efektivitāti un novērtētu prognozi, kā arī vadītu klīniski individualizētu ārstēšanu, tas var uzlabot efektivitāti un samazināt nelabvēlīgo ietekmi. reakcijas , veicināt medicīnas resursu racionālu izmantošanu.
Vēža molekulāro testēšanu var iedalīt 3 galvenajos veidos: diagnostiskā, iedzimtā un terapeitiskā.Terapeitiskā pārbaude ir tā sauktās "terapeitiskās patoloģijas" jeb personalizētās medicīnas pamatā, un audzēju ārstēšanā var izmantot arvien vairāk antivielu un mazo molekulu inhibitoru, kas var vērsties pret audzēja specifiskiem galvenajiem gēniem un signalizācijas ceļiem.
Molekulārā mērķtiecīga audzēju terapija ir vērsta uz audzēja šūnu marķiermolekulām un iejaucas vēža šūnu procesā.Tā iedarbība galvenokārt ir uz audzēja šūnām, bet maz ietekmē normālās šūnas.Audzēja augšanas faktora receptorus, signālu transdukcijas molekulas, šūnu cikla proteīnus, apoptozes regulatorus, proteolītiskus enzīmus, asinsvadu endotēlija augšanas faktoru utt. var izmantot kā molekulāros mērķus audzēja terapijā.2020. gada 28. decembrī Nacionālās veselības un medicīnas komisijas izdotajos "Administratīvajos pasākumos pretaudzēju zāļu klīniskai lietošanai (izmēģinājums)" skaidri norādīts, ka: Zālēm ar skaidriem gēnu mērķiem to lietošanas princips jāievēro pēc plkst. mērķa gēnu testēšana.
04 Uz audzēju vērsta ģenētiskā testēšana
Ir daudz veidu ģenētisko mutāciju audzējos, un dažādu veidu ģenētiskās mutācijas izmanto dažādas mērķtiecīgas zāles.Tikai noskaidrojot gēnu mutācijas veidu un pareizi izvēloties mērķtiecīgu zāļu terapiju, pacienti var gūt labumu.Molekulārās noteikšanas metodes tika izmantotas, lai noteiktu gēnu variācijas, kas saistītas ar parasti mērķētām zālēm audzējos.Analizējot ģenētisko variantu ietekmi uz zāļu efektivitāti, mēs varam palīdzēt ārstiem izstrādāt vispiemērotāko individualizēto ārstēšanas plānu
05 Risinājums
Macro & Micro-Test ir izstrādājis virkni noteikšanas komplektu audzēja gēnu noteikšanai, nodrošinot vispārēju risinājumu uz audzēju vērstai terapijai.
Cilvēka EGFR gēnu 29 mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Šo komplektu izmanto, lai in vitro kvalitatīvi noteiktu parastās mutācijas EGFR gēna eksonos 18-21 paraugos no cilvēka nesīkšūnu plaušu vēža slimniekiem.
1. Sistēma ievieš iekšējo references kvalitātes kontroli, kas var vispusīgi uzraudzīt eksperimenta procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.
2. Augsta jutība: nukleīnskābes reakcijas šķīduma noteikšana var stabili noteikt mutācijas ātrumu 1% 3ng/μL savvaļas tipa fona apstākļos.
3. Augsta specifika: nav krusteniskas reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.
 |  |
KRAS 8 mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Šis komplekts ir paredzēts 8 mutāciju in vitro kvalitatīvai noteikšanai K-ras gēna 12. un 13. kodonos ekstrahētā DNS no cilvēka parafīnā iestrādātām patoloģiskajām sekcijām.
1. Sistēma ievieš iekšējo references kvalitātes kontroli, kas var vispusīgi uzraudzīt eksperimenta procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.
2. Augsta jutība: nukleīnskābes reakcijas šķīduma noteikšana var stabili noteikt mutācijas ātrumu 1% 3ng/μL savvaļas tipa fona apstākļos.
3. Augsta specifika: nav krusteniskas reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.
 |  |
Cilvēka EML4-ALK kodolsintēzes gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Šo komplektu izmanto, lai kvalitatīvi noteiktu 12 EML4-ALK saplūšanas gēna mutāciju veidus cilvēka nesīkšūnu plaušu vēža pacientu paraugos in vitro.
1. Sistēma ievieš iekšējo references kvalitātes kontroli, kas var vispusīgi uzraudzīt eksperimenta procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.
2. Augsta jutība: šis komplekts var noteikt saplūšanas mutācijas līdz 20 kopijām.
3. Augsta specifika: nav krusteniskas reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.
 |  |
Cilvēka ROS1 saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Šo komplektu izmanto, lai in vitro kvalitatīvi noteiktu 14 veidu ROS1 saplūšanas gēnu mutācijas cilvēka nesīkšūnu plaušu vēža paraugos.
1. Sistēma ievieš iekšējo references kvalitātes kontroli, kas var vispusīgi uzraudzīt eksperimenta procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.
2. Augsta jutība: šis komplekts var noteikt saplūšanas mutācijas līdz 20 kopijām.
3. Augsta specifika: nav krusteniskas reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.
 |  |
Cilvēka BRAF Gene V600E mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Šo testa komplektu izmanto, lai in vitro kvalitatīvi noteiktu BRAF gēna V600E mutāciju cilvēka melanomas, kolorektālā vēža, vairogdziedzera vēža un plaušu vēža parafīnā iestrādātos audu paraugos.
1. Sistēma ievieš iekšējo references kvalitātes kontroli, kas var vispusīgi uzraudzīt eksperimenta procesu un nodrošināt eksperimenta kvalitāti.
2. Augsta jutība: nukleīnskābes reakcijas šķīduma noteikšana var stabili noteikt mutācijas ātrumu 1% 3ng/μL savvaļas tipa fona apstākļos.
3. Augsta specifika: nav krusteniskas reakcijas ar savvaļas tipa cilvēka genoma DNS un citiem mutantu tipiem.
 |  |
| Kataloga numurs | produkta nosaukums | Specifikācija |
| HWTS-TM012A/B | Cilvēka EGFR gēna 29 mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) | 16 testi/komplekts, 32 testi/komplekts |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) | 24 testi/komplekts, 48 testi/komplekts |
| HWTS-TM006A/B | Cilvēka EML4-ALK kodolsintēzes gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) | 20 testi/komplekts, 50 testi/komplekts |
| HWTS-TM009A/B | Cilvēka ROS1 saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) | 20 testi/komplekts, 50 testi/komplekts |
| HWTS-TM007A/B | Cilvēka BRAF Gene V600E mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) | 24 testi/komplekts, 48 testi/komplekts |
| HWTS-GE010A | Cilvēka BCR-ABL saplūšanas gēnu mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) | 24 testi/komplekts |
Publicēšanas laiks: 17.04.2023